Un leiomiosarcoma es un tumor maligno que se origina a partir de músculo liso. La mayoría de los autores clasifican leiomiosarcomas como un tipo de tumor del estroma gastrointestinal (GIST), junto con GI leiomiomas, leiomioblastomas y schwannomas. Los GIST comprenden de alrededor de 80 por ciento de todos los tumores mesenquimales en función de los criterios de clasificación. Por lo general se producen en el estómago y el intestino delgado, y de vez en cuando en el esófago. Los pasos siguientes muestran cómo diagnosticar un leiomiosarcoma. Instrucciones
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esperar GIST que tienen una amplia gama de síntomas. Muchos de ellos son asintomáticos y descubiertos incidentalmente, pero otras pueden causar dolor y sangrado, especialmente a medida que se hacen más grandes.
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Observe el vómito de sangre y heces con sangre en el caso de grandes GIST. Una masa palpable también puede estar presente. Un GIST también puede resultar perforado en el 20 por ciento de los casos.
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Realizar una tomografía computarizada (TC) con materiales de contraste por vía intravenosa u oral, ya que es ideal para definir la extensión del tumor . GIST pequeñas deben aparecer como masas bien definidas lisas. GIST grandes pueden ser necrótico con la forma irregular esperado y espesor variable.
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Ejecutar una Resonancia exploración magnética (MRI). Los GIST son frecuentemente isodensa en las imágenes potenciadas en T1 y hiperdensas en las imágenes potenciadas en T1, en comparación con el músculo esquelético.
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Examine la lesión histológica para el diagnóstico más definitivo. Una biopsia se puede tomar con aspiración con aguja fina y se analizó usando técnicas de tinción inmunoquímica. Esto rara vez se hace, sin embargo, debido a que el riesgo de perforación del peritoneo o siembra del tumor generalmente se considera mayor que la necesidad de un diagnóstico definitivo.