El leiomiosarcoma es una forma rara y agresiva de cáncer que afecta a los músculos lisos, como los pulmones, el hígado, el estómago o los intestinos. Aunque se desconoce la causa, los factores de riesgo pueden ser la edad, la herencia y la exposición en el pasado a los productos químicos, como los herbicidas y los contaminantes industriales. Síntomas

síntomas pueden incluir hinchazón o protuberancia indolora debajo de la piel. Si el cáncer está más avanzado, puede haber pérdida de peso y dolor cuando el tumor se expande en contra de los músculos y los nervios circundantes.
Diagnóstico

Una biopsia será necesario determinar el pronóstico para el cáncer. El patólogo examinará el tejido extraído y determinar qué tipo y grado del cáncer. La edad y el estado general de salud también se tendrán en cuenta.

Etapas

La gama de etapas de 1A a 4, Etapa 1A siendo el tumor más pequeño de bajo grado . Etapa 4 es el más agresivo, con el tumor se extiende a los tejidos circundantes.
Tratamiento

La cirugía para extirpar el tumor tiene el mejor resultado. La quimioterapia y la radiación también pueden ser utilizados, sin embargo, este tipo de cáncer no es muy sensible a cualquiera de los tratamientos. Los medicamentos utilizados para interrumpir o inhibir el crecimiento de células tumorales también pueden ser utilizados, y con efectos secundarios leves.
Pronóstico

El pronóstico depende del tamaño y el estadio del cáncer . Descubierto temprano, una tasa de supervivencia del 90 por ciento de cinco años es posible. Los tumores descubiertos más tarde tienen un peor pronóstico ya que estas células probablemente han hecho metástasis. La edad y el estado general de salud también determinan la tasa de supervivencia.