leiomiosarcoma es un tipo agresivo de sarcoma, que es una forma de cáncer que ataca a los tejidos conectivos del cuerpo. El leiomiosarcoma es muy raro, sin causa conocida. La tasa de supervivencia depende de en qué etapa está el cáncer y qué tan lejos se ha propagado. El leiomiosarcoma es responsable de entre el 7 al 11 por ciento de todos los sarcomas de los tejidos blandos en adultos y niños. Las personas mayores de 50 años cuenta la edad de la mayoría de los casos de leiomiosarcoma. Factores de riesgo

Aunque no se conoce la causa definitiva de leiomiosarcoma, hay ciertas cosas que ponen a una persona en mayor riesgo de desarrollar la condición. Familias con determinadas alteraciones genéticas son más susceptibles a presentar leiomiosarcoma, junto con un mayor riesgo para las personas que han tenido otros tipos de cáncer. Las personas con virus de Epstein-Barr y los enfermos de SIDA, así como cualquier persona que pasa a través de la terapia de inmunosupresión del trasplante renal también tienen mayor riesgo de desarrollar la condición. La radioterapia y los factores ambientales como la exposición a ciertas sustancias químicas también aumentan el riesgo.
Tipos

leiomiosarcoma se separa en bajo y alto grado en función de las características de las células cancerosas. Leiomiosarcoma de bajo grado se diagnostica cuando las células cancerosas se ven casi como las células normales presentes en los tejidos blandos. Estas células crecen más lentamente y no se diseminan tan rápidamente. Leiomiosarcoma de alto grado se diagnostica cuando las células cancerosas tienen un aspecto muy anormal de las células normales. Estas células crecen más rápido y tienen más probabilidades de propagarse.

Etapas

tamaño del tumor y la velocidad de propagación determinar el estadio del cáncer. Todos los cánceres leiomiosarcoma, excepto aquellos con origen ginecológico son clasificados por las siguientes directrices de estadificación: Etapa 1A significa que el cáncer es de grado bajo y menos de 5 cm de tamaño, superficial (en la superficie del cuerpo) o profundamente dentro del cuerpo y no hay la difusión. Etapa 1B significa el tumor es de grado bajo y más de 5 cm, superficial y sin difusión evidente. Etapa 2A significa que el cáncer mide más de 5 cm, de grado bajo y profundo, pero no se ha diseminado. Etapa 2B significa que el tumor es menor de 5 cm, de alto grado, superficial o profunda, pero no se ha diseminado. Etapa 2C significa que el cáncer mide más de 5 cm, de alto grado y superficiales sin evidente propagación. Etapa 3: el tumor mide más de 5 cm, profundidad y grado alto, pero no se ha diseminado. Etapa 4 significa que el cáncer se ha diseminado a los ganglios linfáticos u otras partes del cuerpo.
Síntomas

Los síntomas varían dependiendo del tamaño del tumor y ubicación. Los síntomas más comunes asociados con leiomiosarcoma incluyen una masa o hinchazón en el cuerpo que no causa dolor, dolor o malestar donde se comprimen los nervios o músculos, y cojera o dificultad para usar los brazos, las piernas, los pies o las manos.

Tratamiento

Las opciones de tratamiento dependen de la edad, la progresión de la enfermedad, la tolerancia a determinados medicamentos y procedimientos, el alcance de la enfermedad y de la opinión personal. La extirpación quirúrgica de los tumores y el tejido circundante, junto con la quimioterapia y la radiación para reducir o eliminar las células cancerosas se utilizan para tratar leiomiosarcoma. También se utiliza tratamiento de soporte en forma de prevención de la infección y el tratamiento de las complicaciones.