retinoblastomas forma en la retina (el tejido nervioso que recubre el interior de la parte posterior del ojo) de uno o ambos ojos. Estos tumores cancerosos se producen casi exclusivamente en los niños pequeños que tienen una predisposición genética, pero por lo general no se diseminan a otros tejidos, se pueden quitar fácilmente y rara vez son fatales. Causas

Los niños que tienen al menos un padre que carece de una parte del brazo largo del cromosoma 13 tiene una probabilidad del 50 por ciento de desarrollar un retinoblastoma. Algunos retinoblastomas aparecen en los niños sin este riesgo hereditario de la enfermedad, y se desconoce por qué se producen estos casos.
Síntomas y diagnóstico

retinoblastomas puede hacer que sea difícil concentrarse ambos ojos en la misma dirección y pueden ocasionar que el iris de los ojos a vuelven blancos. Los tumores también pueden causar dolor y enrojecimiento en los ojos. Los oftalmólogos pueden detectar retinoblastomas más grandes simplemente por el resplandor de una luz en los ojos, los tumores aparecen bien en CT y MRI
Complicaciones

no detectada y. retinoblastomas no tratada puede causar ceguera y, en unos pocos casos, se extendió a las glándulas pineal cerca del centro del cerebro, creando una condición generalmente fatal llamada retinoblastoma trilateral. También Habiendo obtenido un retinoblastoma eleva el riesgo de una persona de desarrollar otros tipos de cáncer más tarde en la vida.
Tratamiento

grandes retinoblastomas puede requerir la extirpación del ojo o los ojos afectados. Para las personas que tienen tumores más pequeños --- es decir, su visión se pueden guardar con un tratamiento adecuado --- opciones terapéuticas incluyen congelar o quemar el tumor o de sus vasos sanguíneos, reduciendo el tumor con un láser, quimioterapia y radioterapia.

prevalencia

retinoblastomas generalmente ocurren en niños menores de cinco años de edad, con sólo el 5 por ciento de estos tumores se encuentran en las personas mayores. Los tumores aparecen raramente, sin embargo. Sólo alrededor de 300 niños estadounidenses desarrollan retinoblastomas cada año.
Pronóstico

Entre todos los niños con retinoblastomas diagnosticados entre 1976 y 1994, el 93 por ciento sobrevivió durante al menos cinco años después de su diagnóstico. Al menos el 20 por ciento de los pacientes hizo perder una parte o toda la visión en al menos un ojo.