¿Qué es el cáncer renal M1?
factores de riesgo Estilo de Vida para el cáncer renal M1 incluyen la obesidad, el tabaquismo y la exposición a sustancias químicas peligrosas. Factores de riesgo médicos para el cáncer renal M1 incluyen la enfermedad de Von Hippel-Lindau, leiomiomatosis, oncocitoma renal, hipertensión, enfermedad renal avanzada, antecedentes familiares de cáncer de riñón y ciertos medicamentos.
Signos y Síntomas
signos y síntomas de carcinoma de células renales incluyen fiebre, pérdida de apetito, sudoración nocturna, pérdida de peso, sangre en la orina, dolor en el costado, bajo recuento sanguíneo y las masas sensibles en el área entre la parte superior del abdomen y la espalda (lumbar).
identificación
Los médicos diagnostican el carcinoma de células renales M1 con un examen médico y los estudios de imagen. El examen físico revela masas anormales en el abdomen. Las pruebas de imagen, como la tomografía computarizada (TC), ecografía, resonancia magnética (MRI) y la tomografía por emisión de positrones (PET), revelan misas en el riñón y la evidencia de cáncer que se ha diseminado a los ganglios linfáticos y otros órganos.
Tratamiento
médicos tratan carcinoma de células renales con cirugía, quimioterapia, radioterapia, terapia biológica y terapia dirigida. La cirugía permite a los médicos para eliminar la masa cancerosa o todo el riñón afectado. La quimioterapia y la radioterapia matan a las células cancerosas con la administración de fármacos o de ondas de radiación. La terapia biológica ayuda al sistema inmunitario a combatir el cáncer de manera más efectiva. Terapia dirigida permite a los médicos para administrar fármacos para combatir el cáncer directamente a los sitios de cáncer. Esto limita los efectos negativos asociados con las terapias sistémicas, como la quimioterapia.
Tasa de Supervivencia
informes de la Sociedad Americana del Cáncer que el 23 por ciento de las personas con cáncer renal en etapa IV sobreviven cinco años o más después de su diagnóstico.