Las causas de la enfermedad de Alzheimer aún no están bien entendidas, sobre todo porque la enfermedad parece tener un número de raíces diferentes. Sin embargo, se ha demostrado que una serie de problemas genéticos para contribuir al desarrollo de la enfermedad de Alzheimer, y éstos se discuten en el contexto de otras teorías. Tipos

Aunque no causa la enfermedad de Alzheimer ha sido completamente descritas vez, la herencia se ha relacionado con dos formas principales de la enfermedad. Inicio temprano de Alzheimer, que afecta a sólo el 5 por ciento de las personas que sufren de la enfermedad, según el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento (NIA), se ha relacionado con mutaciones en los primeros, los cromosomas 14 y 21. Esto conduce a un aumento de la producción de beta-amiloide, un componente de las placas asociadas con la enfermedad. Hijos de un padre con una de estas mutaciones tienen una mezcla 50/50 de probabilidades de desarrollar la enfermedad de Alzheimer. Vínculos genéticos con aparición tardía de Alzheimer es menos cierto, a pesar de la presencia de un gen de la APOE (apolipoproteína E) ε4, que se encuentra en el cromosoma 19, marca un factor de riesgo para desarrollar la enfermedad. De acuerdo con la NIA, este gen puede influir en la edad en que se desarrolla la enfermedad, pero su sola presencia no siempre significa que la enfermedad se desarrolle.
Identificación

Los métodos de diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer no han hasta ahora generalmente participan las pruebas genéticas, y actualmente incluyen, de acuerdo con la Asociación de Alzheimer, las pruebas para la demencia, una revisión de la historia clínica del paciente, un examen del Estado Mental (MMSE, en el que el paciente se le pide una número de preguntas y para identificar una serie de objetos y datos), así como pruebas físicas y neurológicas (MRI, fMRI, CT). Sin embargo, en la edición de agosto 2007 de la revista The Lancet Neurology, Bruno Dubois hace recomendaciones para la revisión de los criterios basados ​​en la presencia de biomarcadores (secciones de código genético que podrían indicar la posibilidad de que un rasgo).

Efectos

El Alzheimer es una enfermedad cuyos efectos son a la vez irreversible e incurable. Dos malformaciones cerebrales distintas ocurren en la enfermedad de Alzheimer: placas y ovillos. De acuerdo con la Asociación de Alzheimer, las placas son acumulaciones de beta-amiloide entre las neuronas (células cerebrales), mientras que los enredos, retorcidos como su nombre indica, están compuestos de una proteína llamada tau. Estas malformaciones contribuyen a la demencia de Alzheimer, pérdida de memoria, confusión y los demás síntomas de la enfermedad. Vínculos genéticos se han hecho en algunos casos, para el desarrollo de placas y ovillos.
Teorías /especulación

En el número de febrero de 2009, de la Naturaleza, Anatoly Nikolaev sugiere que el componente de beta-amiloide de la enfermedad de Alzheimer puede ser un desglose de los procesos naturales de regulación que es un resultado natural del envejecimiento. Otras investigaciones han sugerido que el herpes simplex 1 podría jugar un papel en el desencadenamiento de la enfermedad.
Potencial

Basándose en las recomendaciones de los investigadores como Dubois, puede convertirse en norma en el futuro, con un aumento de calidad de las pruebas y la comprensión de los componentes genéticos de la enfermedad, de usar pruebas genéticas para la pantalla tanto para la enfermedad de Alzheimer y para diagnosticarla. La investigación futura puede ayudar a los médicos y científicos a entender mejor por qué APOE ε4 influye en la enfermedad de Alzheimer en pacientes de inicio tardío y para ver si hay otros factores genéticos asociados.