Amyloidisis es un trastorno causado por una acumulación anormal de la proteína denominada amiloide, que es producida por las células en la médula ósea. Una acumulación de amiloide anormal puede afectar a diferentes tejidos y órganos, incluyendo el sistema nervioso, el tracto digestivo, el corazón, el hígado y el bazo. Los tres tipos principales de amiloidosis sistemática son la amiloidosis primaria, la amiloidosis secundaria y amiloidosis familiar. Otros tipos de amiloidosis se clasifican según el órgano al que afectan. Amiloidosis

Amiloidosis primaria primaria (AL) es la forma más común de amiloidosis en los Estados Unidos. Según la Fundación Amiloidosis, aproximadamente 2.000 nuevos casos de amiloidosis primaria se diagnostican en los Estados Unidos cada año. Amiloidosis primaria es causada por la acumulación de las proteínas amiloides luz cadena (AL). La amiloidosis primaria es una condición que se produce por sí mismo. En casos raros, también puede ocurrir junto con mieloma múltiple. Los síntomas comunes de la amiloidosis primaria incluyen disnea, edema, diarrea, pérdida de peso y la lengua hinchada. Los tratamientos para la amiloidosis primaria incluyen la quimioterapia y el trasplante de médula ósea.
Secundaria Amiloidosis

amiloidosis secundaria, también conocida como amiloidosis amiloide (AA), se presenta como una complicación de enfermedades inflamatorias o enfermedades infecciosas, tales como, la artritis reumatoide, ileítis granulomatosa u osteomielitis. Amiloidosis primaria es causada por la acumulación de la proteína AA. El tratamiento de la afección subyacente con la medicación antiinflamatoria puede ayudar a disminuir la acumulación de amiloide en los tejidos y órganos. Un nuevo método de tratamiento, que inhibe la producción de la proteína AA, se encuentra en desarrollo.
Familiar Amiloidosis

amiloidosis familiar (ATTR) es el único hereditaria tipo de amiloidosis de los 21 tipos diferentes. Amiloidosis familiar es causada por una mutación en el gen del cromosoma 5, lo que resulta en la acumulación de la proteína transtiretina (TTR). Los investigadores creen que, dado que el hígado produce la proteína TTR, un trasplante de hígado puede detener la producción de la proteína de TTR. La probabilidad de que los hijos de una persona con amiloidosis familiar, heredarán el gen defectuoso es del 50 por ciento.
B-2-microglobulina Amiloidosis

personas que sufren de insuficiencia renal , o que han estado en diálisis a largo plazo, pueden desarrollar b-2 microglobulina amiloidosis. La proteína b-2 microglobulina se acumula en los tejidos alrededor de las articulaciones debido a que el riñón es incapaz de eliminar la proteína b-2 microglobulina del cuerpo.
Amiloidosis localizada

La amiloidosis primaria, secundaria y familiar son todas las formas de amiloidosis sistémica, que afecta al cuerpo en su conjunto. También hay diferentes tipos de amiloidosis localizada, que afecta a una parte específica del cuerpo. El tipo más común de amiloidosis localizada es la enfermedad de Alzheimer, que es causada por la acumulación de la proteína beta-amiloide en el cerebro. La proteína amiloide que causa amiloide localizada no se produce en la médula ósea, pero en los tejidos

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