XXI la ciencia del siglo está abriendo los secretos para la salud genética, principalmente a través del estudio de los cromosomas. Los cromosomas son contenedores de ADN, que lleva la información genética de una persona. Hay 26 cromosomas diferentes en el cuerpo humano, y la mayoría de las personas heredan un par de cada --- uno de cada padre. Los autosomas, o todos los cromosomas, excepto para los dos que determinan el sexo, se numeran por tamaño. De acuerdo con la Biblioteca Nacional de Medicina de EE.UU., Cromosoma 15 cuentas por más de 3 por ciento del ADN de las células y contiene entre 650 y 1.000 genes. Genes relacionados con colorear
cromosoma 15 está cambiando la comprensión de la ciencia del color de ojos.

Algunos de los genes que se sabe que se refieren a la piel y el color de los ojos residir en el cromosoma 15. Estos genes incluyen EYCL3, que es un gen marrón color de los ojos y EYCL2, que determina donde se encuentran las células que producen melanina en el ojo. Mientras que múltiples genes trabajan juntos para determinar el color de ojos, este descubrimiento es emocionante porque echa por tierra la teoría de que el color de ojos está determinado por un gen dominante.
Isodicéntrico cromosoma 15

De acuerdo con la Cooperativa de Genética del Autismo, investigaciones creen que uno de cada 5,000 bebés nace con un cromosoma 47 que es una duplicación invertida del cromosoma 15. Esta duplicación es el denominado cromosoma Isodicéntrico 15 ya menudo se acompaña de retrasos en el desarrollo y comportamientos similares al autismo. Se ha encontrado que los niños autistas con trastornos genéticos que tienen cromosoma Isodicéntrico 15 más a menudo que cualquier otra enfermedad genética, y la duplicación de los genes en el brazo largo (q) de este cromosoma cada vez se asocian con el autismo.

Problemas acrocéntricos

cromosoma 15 es uno de los uno de los cinco cromosomas acrocéntricos. Estos cromosomas tienen un brazo que es muy corto, lo que coloca el centrómero cerca de un extremo. Cuando dos cromosomas acrocéntricos fusibles, se crea una translocación Robertsonian. Si el extremo corto de la mujer el cromosoma 15 se fusiona con el cromosoma 21, que tiene la oportunidad de tener un niño con síndrome de Down translocación de 10 a 15 por ciento.
Supresión en el cromosoma 15

borrado ocurre cuando un cromosoma se rompe y el material genético se pierde. El punto de interrupción determina el mal funcionamiento genético específico. De acuerdo con la Biblioteca Nacional de Medicina de EE.UU., alrededor del 70 por ciento de las personas con síndrome de Angelman tiene una deleción en el cromosoma 15, por el lado materno. Síndrome de Prader-Willi, que es una de las causas genéticas de la obesidad en los niños, también se ve afectado por la supresión en el cromosoma 15.