Al tratar la hiperbilirrubinemia?

La hiperbilirrubinemia es un trastorno en el cuerpo que se debe a un exceso de bilirrubina en la sangre. Se encuentra en la bilis, la bilirrubina se excreta por el hígado y, durante el embarazo, se puede encontrar en los placenta.Complications de hiperbilirrubinemia incluir: Ictericia Ictericia nuclear, la enfermedad de Gilbert, síndrome de Crigler-Najjar, y el síndrome de Dubin-Johnson. La ictericia en recién nacidos y detección de hiperbilirrubinemia

Si las fugas de bilirrubina de la placenta, el recién nacido pueden desarrollar ictericia. Alrededor del 60 por ciento de los recién nacidos se les ha ictericia leve con coloración amarillenta de la piel y de los ojos es la indicación más fácil del condition.According a la American Family Physician, signos de letargo o la mala alimentación (detección temprana), apnea, convulsiones, o la fiebre (detección tardía), así como la parálisis cerebral atetoide, la pérdida de audición de alta frecuencia, o retraso mental leve (ocurrencias crónicas) pueden todas conducir a la detección de hiperbilirrubinemia
Comprender los niveles de bilirrubina
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general, un nivel medio de bilirrubina en el cuerpo va a variar de 0,20 miligramos por decilitro a 1,50 mg /dl. La ictericia suele indicar altos niveles de bilirrubina (por ejemplo, 4-15 mg /dl).
Tratamiento

ictericia tratamiento, especialmente en recién nacidos, generalmente se hace a través de la terapia de fotos. Dado que la bilirrubina absorbe la luz, fototerapia utiliza luz blanca azul, verde, o (más comúnmente) para contrarrestar el pigmento amarillo. Esto ayuda a neutralizar los niveles de bilirrubina.
Craigler-Najjar y kernicterus

Si no se trata, el síndrome Craigler-Najjar puede dar lugar a kernicterus, una condición que se produce cuando el exceso de bilirrubina causa daño del tejido cerebral, convulsiones y otros trastornos neurológicos. (Esto es especialmente cierto en los recién nacidos.) Kernícterus sólo se puede detectar con una combinación de los signos neurológicos y pruebas de función hepática claras. Si las pruebas neurológicas revelan bilirrubina alta, a pesar de las pruebas hepáticas claras, kernicterus pueden es necesaria para evitar el cause.Treatment funciones neurológicas de la persona se deteriore.
Dubin-Johnson Síndrome

Síndrome de Dubin-Johnson se indica con ictericia persistente o recurrente (en combinación con las pruebas claras de función hepática). Tras una inspección más cercana, el signo de tell tale es un agrandamiento del hígado con marrón oscuro pigment.Usually no se necesita tratamiento.
Gilbert Síndrome

Síndrome de Gilbert es una enfermedad hereditaria y es un problema más común. Es especialmente evidente a lo largo del crecimiento del niño, especialmente si la ictericia aparece como un síntoma, junto con otras enfermedades. La condición es confirmada por los tiempos de supervivencia más cortos de sangre roja cells.In recién nacidos, la ictericia que es causada por la leche materna, es un indicador de probable. No se necesita tratamiento.