En tiempos de lesión interna o externa, el cuerpo tiene que hacer de inmediato un coágulo de sangre para detener el sangrado. Para este propósito, coagulación de la sangre - que es una cascada de reacciones bioquímicas - se desencadena tan pronto como la sangre entra en contacto con un tejido. Para coagular, nuestra sangre requiere proteínas totalmente funcionales (llamados factores de coagulación), así como las plaquetas sanos. A veces, debido a razones genéticas o adquiridas, una de estas proteínas puede llegar a ser deficientes o disfuncionales, dando lugar a una ineficiencia (o incapacidad) en la formación de un coágulo cuando se necesita. Esta condición se llama coagulopatía o con trastornos hemorrágicos. La hemofilia A y B

formas activadas de los factores VIII y IX son necesarios para derivar cantidades suficientes de factor Xa en la superficie de una plaqueta y formar un coágulo. Mientras que la hemofilia A se produce debido a la deficiencia de factor VIII, hemofilia B se produce debido a la deficiencia del factor IX. La presencia de esta enfermedad hereditaria no significa que el factor de coagulación específico está totalmente ausente, sino que por lo general está presente en la sangre a niveles reducidos. Esto ralentiza el proceso de coagulación, y el paciente de hemofilia puede experimentar inflamación de las articulaciones, dolor y rigidez debido a una hemorragia interna.
Coagulación Factor Deficiencia

Aunque rara, la deficiencia de otros - factores de coagulación incluyendo fibrinógeno, II, V, VII o X - es posible y conduce a problemas en el mecanismo de la coagulación que son similares a las de la hemofilia. Como era de esperar, estos pacientes necesitan un cuidado especial durante el trauma o cirugía.
Enfermedad de von Willebrand (VWD)

Las plaquetas proporcionan una superficie de reacción para los factores de coagulación. El factor de von Willebrand (vWF) ayuda a las plaquetas se adhieren a la pared del vaso sanguíneo en un sitio de la lesión. Cuando vWF es disfuncional (o sus niveles son bajos), la coagulación es nuevo retraso debido a una reducción de la concentración de plaquetas en el lugar deseado.
Plaquetas deficiencia

La deficiencia de plaquetas se conoce como trombocitopenia, y puede ocurrir cuando la médula ósea produce niveles más bajos de las plaquetas. Esto puede conducir a hemorragias en la piel y otras complicaciones graves.
Deficiencia de vitamina
La vitamina K es necesaria en la síntesis de muchos factores de la coagulación. Por lo tanto, si el suministro de vitamina K en el cuerpo se convierte en inadecuado debido a su absorción defectuosa en el intestino, muchos factores de la coagulación pueden tener deficiencia de causar una hemorragia interna.
Terapia Anticoagulante

La terapia anticoagulante se prescribe en la trombosis, ya sea para el tratamiento o la prevención. Puesto que los fármacos anticoagulantes tales como la heparina - warfarina o de bajo peso molecular - bloquean específicamente el proceso de coagulación, su presencia en la sangre puede causar coagulopatía. La administración concomitante de un anticoagulante como la aspirina, que bloquea parcialmente la agregación plaquetaria, puede aumentar el riesgo.