El término médico para un conteo bajo de plaquetas es trombocitopenia. Trastornos plaquetarios bajos pueden ser de reducido los problemas de destrucción de la producción de plaquetas o plaquetas. Estos problemas pueden ser heredados condiciones, causada por medicamentos o toxinas, o el resultado de una enfermedad o afección del sistema inmunológico. Los síntomas pueden incluir moretones con facilidad, encías sangrantes, hemorragias nasales, sangre en la orina o en las heces, sangrado profuso y prolongado y petequias. Reducción de la producción

La médula ósea produce plaquetas. Las enfermedades que afectan a la médula ósea puede resultar en una menor producción de nuevas plaquetas. Estos incluyen la leucemia, algunos tipos de anemia y las infecciones virales, como el VIH. Algunos tipos de cáncer también pueden ser la causa, así como el uso excesivo de alcohol y la quimioterapia.
Destrucción plaquetaria

Existen condiciones que pueden implicar la destrucción de las plaquetas más rápido que su cuerpo es capaz de producirlos. En la púrpura trombocitopénica idiopática, el sistema inmunitario ataca las plaquetas. Otras enfermedades autoinmunes también pueden ser responsables, tales como la artritis reumatoide o el lupus. Dos condiciones raras son la púrpura trombocitopénica trombótica, en el que el cuerpo forma pequeños coágulos de sangre a lo largo de, y el síndrome urémico hemolítico, en el que hay una caída aguda en las plaquetas, los glóbulos rojos son destruidos y la función renal se ve disminuida.

Medicamentos

Algunos medicamentos pueden causar que el sistema inmune para destruir las plaquetas por error. Estos incluyen heparina, antibióticos que contienen sulfa, quinidina, quinina, diuréticos, medicamentos anticonvulsivos, algunos medicamentos orales para la diabetes y la rifampicina. Con heparina, hay un mayor riesgo de formación de coágulos que pueden poner la vida en peligro.
Diagnóstico

Si trombocitopenia es leve, es posible que no haya síntomas. El recuento de plaquetas puede ser baja en un análisis de sangre a pesar de que hay indicios de que el problema es evidente. Su médico puede querer ver de cerca el recuento de plaquetas si usted tiene una condición que aumenta el riesgo de trombocitopenia. Antes de su tratamiento, el médico debe determinar la condición que causó.
Tratamientos

Los tratamientos incluyen medicamentos que pueden detener los anticuerpos atacan las plaquetas, como los corticosteroides. Si no tienen éxito, los medicamentos para suprimir el sistema inmune pueden ser utilizados, como la ciclofosfamida o azatioprina. En los casos de púrpura trombocitopénica idiopática crónica, la cirugía para extirpar el bazo puede ser necesario. Las transfusiones de sangre o concentrados de plaquetas se pueden administrar para reemplazar la sangre perdida.
Complicaciones

con trombocitopenia grave, se corre el riesgo de sangrado en el tracto digestivo o cerebro. Aunque estos son raros, son complicaciones que amenazan la vida. Si el daño renal es permanente en el caso del síndrome urémico hemolítico, puede ser necesaria la diálisis permanente.