La anemia falciforme es una enfermedad hereditaria en la que las células sanguíneas tienen forma anormal , inhibiendo su capacidad de mantener adecuadamente el oxígeno. La forma anormal hace que los glóbulos a obstruir los vasos sanguíneos pequeños , dejando a los pacientes con el dolor y el daño tisular severo. Anemia

La anemia es el primer síntoma del rasgo genético. Suele aparecer en los bebés en aproximadamente 4 meses de edad . Las células de la sangre son capaces de transportar el oxígeno , por lo que el signo más común de la enfermedad es la fatiga crónica de bajo nivel de nutrientes se ha enviado a los tejidos.
Dolor

aguda episodios de dolor se producen a causa de obstrucción del vaso sanguíneo. El dolor puede ocurrir en el pecho , el abdomen o las articulaciones .

Manos y pies hinchados

Dado que la sangre está bloqueada , la falta de flujo sanguíneo a las extremidades hace que las manos y los pies se hinchen .
Ictericia

la ictericia es la coloración amarillenta de la piel del daño hepático. Rápida descomposición de los glóbulos provoca hiperactividad en el hígado. Para las personas con piel oscura , ictericia se nota en los ojos.
Problemas de Crecimiento

Dado que el oxígeno no está disponible para estimular el crecimiento , las personas con anemia falciforme son anormalmente pequeño . Los niños tienen retraso en el crecimiento y la pubertad tardía .