El síndrome 5q minus hace difícil de tratar la anemia. Aunque existen tratamientos para el síndrome 5q minus, la afección a menudo acorta la vida del paciente y puede llevar a desarrollar leucemia. Además, los dos tratamientos con medicamentos más eficaces para el síndrome 5q minus realizan importantes riesgos para la salud de los suyos. Causa

Un trastorno genético de la médula ósea que durante toda la vida conduce a la producción de menos y menos células rojas de la sangre, síndrome 5q Minus se produce porque ciertos genes que no están presentes en el brazo largo del cromosoma 5 . Los investigadores no han identificado positivamente que las supresiones de genes causan este tipo de síndrome mielodisplásico, RJ Jaju y sus colegas informaron en la edición de noviembre de 2000, de los "Genes, cromosomas y Cáncer" revistas que habían reducido la ubicación de la deleción del gen a un área entre 5q31.3 y 5q33.
quién le da

Las señales de que una persona tiene el síndrome 5q Minus normalmente no aparecen antes de la edad de 60 años, pero se han producido casos en personas tan jóvenes como de 30. Entre 8.100 y 11.250 estadounidenses sufren de Síndrome 5q Minus, y las personas que fuman, que fueron expuestos al benceno o pesticidas, o han sometido a quimioterapia o radioterapia tienen un mayor riesgo de padecer este trastorno se manifieste.


Síntomas

Los síntomas evidentes de Síndrome 5q Minus coinciden con los síntomas de la anemia. Estos incluyen dolor de pecho, problemas cognitivos, manos y pies fríos, mareos, fatiga, dolor de cabeza, latidos cardíacos irregulares y falta de aliento. Las pruebas clínicas se revelan los recuentos bajos de glóbulos rojos.

Síndrome 5q Minus también produce la acumulación de precursores de glóbulos rojos en la médula ósea, y pueden dar lugar a la leucemia.
Tratamientos

transfusiones de sangre ocupan un lugar destacado en el tratamiento del Síndrome 5q Minus. También, dos fármacos se utilizan específicamente para tratar la causa subyacente de la condición: lenalidomida, comercializado bajo el nombre de marca Revlimid por Celgene, y Thalomid, una versión de marca de la talidomida también de Celgene. Ambos medicamentos pueden causar defectos de nacimiento graves, muerte fetal y los recuentos de sangre peligrosamente bajos, por lo que los pacientes que toman cualquier medicamento deben inscribirse en, y respetar las normas de seguridad, programas especialmente diseñados.

Según AAN Giagounidis y C. Aul, quien contribuyó con un monográfico sobre el síndrome 5q minus a la última edición de los libros de texto raras neoplasias hematológicas, los estudios clínicos han demostrado que dosis bajas de citarabina (por ejemplo, Cytosar-U de Teva), darbepoyetina (Aranesp de Amgen), eritropoyetina y de médula de células madre puede ayudar a algunas personas con el síndrome 5q minus.
Pronóstico

Giagounidis Aul y nota que las personas diagnosticadas con una forma complicada de la enfermedad pueden esperar vivir otros 70 a 107 meses. Esta esperanza de vida se compara desfavorablemente con la de los individuos de la misma edad que no tienen síndrome 5q Minus, sin embargo. Como Giagounidis y escritura Aul, "A la edad de 67 años, se espera que la población general de mujeres en Alemania para vivir otros 244 meses, mientras que los hombres suelen vivir 188 meses." Cuando el síndrome 5q Minus ocurre junto con otro trastorno sanguíneo, la esperanza de vida del paciente se reduce a alrededor de un año.