plaquetas bajas son el sello distintivo de una condición conocida como trombocitopenia. Las plaquetas (trombocitos) son una forma especializada de las células rojas de la sangre, que es responsable de la coagulación de la sangre en circunstancias normales. Tener una cantidad de plaquetas insuficiente puede resultar en una hemorragia prolongada, excesiva o no controlada. La presencia de trombocitopenia suele ser relacionado con cambios en el cuerpo temporales, procesos de enfermedades o el uso de ciertos medicamentos. El tratamiento para la enfermedad se basa en hacer frente a estas causas subyacentes. Los síntomas de bajo nivel de plaquetas

Si usted tiene un número insuficiente de plaquetas, puede experimentar síntomas como hematomas, sangrado espontáneo por la nariz o encías, orina rosada, deposiciones con sangre o negro, dolores de cabeza, articulaciones o dolor muscular, mareos y períodos menstruales inusualmente fuertes. Usted también puede experimentar sangrado en la piel, dando lugar a la formación de manchas rojas o moradas visibles. Si usted tiene estos síntomas, consulte a su médico.
Tratamiento de afecciones subyacentes

Si diagnóstico médico la presencia de trombocitopenia, que tendrá que seguir trabajando para determinar su origen. Algunas causas pueden ser fácilmente evidente. Por ejemplo, el embarazo puede desencadenar leve disminución en la producción de plaquetas. Si se somete a quimioterapia, hay una buena probabilidad de que su bajo recuento de plaquetas está directamente relacionada con este tratamiento. En caso de embarazo, su condición normalmente mejora cuando termina el embarazo. En el caso de la quimioterapia, el médico puede tratar la trombocitopenia deteniendo temporalmente la quimioterapia, o con otros compuestos de quimioterapia que podrían tolerarse mejor.

Otros síntomas que acompañan a su bajo conteo de plaquetas también pueden proporcionar pistas para el tratamiento. Un bazo agrandado indica un proceso de la enfermedad en ese órgano que está atrapando en el interior de las plaquetas. Trombocitopenia, combinado con la presencia de fiebre, indica una infección activa perjudiciales. El tratamiento de estas condiciones subyacentes normalmente corregir el recuento de plaquetas.
Tratamiento de los trastornos plaquetarios

trombocitopenia también puede ser causada por trastornos que afectan las plaquetas más directamente. La púrpura trombocitopénica idiopática (ITP) es una condición en la cual los anticuerpos en el torrente sanguíneo atacan por error a las plaquetas. El cuerpo se adapta naturalmente a estas circunstancias, mediante el aumento de la producción de plaquetas, pero los resultados son insuficientes para el reemplazo total.

Púrpura trombocitopénica trombótica (TTP) es una enfermedad relativamente rara en la que se forman pequeños coágulos en todo el cuerpo, uniéndose así a plaquetas que de otro modo estar disponibles para su uso.

síndrome urémico hemolítico (SUH) es una enfermedad rara otro relacionado con TTP. En el SUH, la rápida disminución de las plaquetas y de la destrucción de las células rojas de la sangre conducen a las funciones renal y la insuficiencia renal.

Si se le diagnostica la PTI, el uso de un corticosteroide como la prednisona o la utilización intravenosa de un compuesto llamado inmunoglobulina, puede al menos interrumpir temporalmente los ataques de anticuerpos. Inmunosupresores como la azatioprina o ciclofosfamida también se pueden usar. En los adultos, la extirpación del bazo es por lo general un paso final en el tratamiento de ITP eficaz. Si usted tiene síndrome urémico hemolítico o TTP, su tratamiento probablemente incluirá plasma intravenosa de donantes externos o un proceso de filtración de la sangre conocida como plasmaféresis.

Consulte a su médico para obtener una explicación completa de los riesgos y beneficios de los tratamientos relacionados con su especial condiciones y circunstancias.