La leucemia es un cáncer de la sangre, procedentes de las células madre mieloides o linfoides, que producen los leucocitos (células blancas de la sangre) y otras células en la médula ósea. De acuerdo con la American Cancer Society, la leucemia linfocítica implica la sobreproducción de linfocitos, mientras que la leucemia mieloide implica la sobreproducción de otros tipos de leucocitos, tales como monocitos o granulocitos, y, a veces plaquetas y eritrocitos (células rojas de la sangre). La sobreproducción o una o más células de la sangre multitudes la médula ósea e impide que otros tipos de células de la formación. Aguda vs crónica

Además tipo de células, la leucemia se clasifica como aguda o crónica. La leucemia aguda tiene un inicio rápido, y las células inmaduras (blastos) se producen con rapidez y libera en el torrente sanguíneo. La leucemia crónica se desarrolla más lentamente, y algunas células puede aparecer maduro, pero a menudo son anormales y no funcionar correctamente.
Leucemia mieloide aguda

mieloide aguda (mielógena) aguda se llama una variedad de nombres, tales como mieloblástica, promielocítica, monocítica, eritroide y granulocítica, debido a que surge de las células madre mieloides que producen todas las células de la sangre, excepto para lymphoctyes. Las anomalías cromosómicas o mutaciones genéticas se encuentran en algunos tipos de AML. AML es a veces un cáncer secundario causado por la quimioterapia.

LMA se propaga rápidamente a través de la sangre a otros órganos, tales como el cerebro, el hígado y el bazo, lo que resulta en fiebre, infección, anemia, agrandamiento de los órganos internos, el dolor de médula ósea , debilidad y sangrado. Según la Sociedad Americana del Cáncer, AML es más común en adultos mayores de 40 años (67 años promedio). Si bien existe la posibilidad de curación, el pronóstico es malo para los mayores de 60 años con la muerte dentro de un año del diagnóstico común.
Leucemia Mieloide Crónica

mieloide crónica (mielógena) aguda suele estar relacionada con un defecto específico en el cromosoma Filadelfia (22). Mientras que la médula ósea produce algunas células normales, se produce en exceso de células inmaduras (explosión) de diversos tipos. CML se propaga lentamente y puede producir pocos síntomas durante años. La Sociedad Americana del Cáncer afirma que la producción de células finalmente se expande a lo largo de la médula ósea en los huesos largos y también en el hígado y el bazo, causando estos órganos para agrandar. La gente comienza a sentirse cada vez más cansado y le falta el aire y pueden experimentar molestias como los órganos se agrandan. La muerte ocurre generalmente tres a cinco años después del diagnóstico.
Leucemia

leucemia linfocítica aguda linfocítica aguda (linfoblástica) deriva de sobreproducción incontrolada de linfocitos inmaduros (linfoblastos) por madre linfoide las células. Los informes del Instituto Nacional del Cáncer de los linfocitos que comprenden células B, células T y células asesinas naturales, todos los cuales son células que son críticos para el sistema inmune. Con todo, estas células no funcionan correctamente y la producción de otras células necesarias, tales como glóbulos rojos y las plaquetas, las caídas, lo que resulta en un aumento de las infecciones, anemia, dificultad para respirar y hemorragias. Las células leucémicas se propagan por todo el cuerpo que causa agrandamiento del hígado y el bazo y el dolor en los huesos. Las células pueden propagarse al cerebro, causando dolor de cabeza, náuseas y vómitos. LLA en adultos es más común en los hombres blancos mayores de 70 años y, a menudo está relacionada con la quimioterapia anterior o trastornos genéticos, como la trisomía 21 (síndrome de Down). El pronóstico es malo en los adultos.
Leucemia

la leucemia linfocítica crónica linfocítica crónica es el tipo más común de leucemia y, según el Instituto Nacional del Cáncer, se presenta principalmente en los adultos en la mediana edad o más adelante. CLL más a menudo se deriva de la producción de los linfocitos B anormales, que viven más que las células normales, pero tienen deterioro de la función. Estas células comienzan a acumularse en la sangre. Los ganglios linfáticos se agrandan como los linfocitos quedan atrapados. Con el tiempo el hígado y el bazo se agrandan, y la anemia y sangrado pueden ocurrir como la producción de células rojas de la sangre y plaquetas disminuye. El deterioro en el sistema inmunológico puede dar lugar a infecciones bacterianas y virales graves. La supervivencia oscila entre ocho y 12 años después del diagnóstico.