Enfermedad de células falciformes en niños
enfermedad de células falciformes es un trastorno en el que las células rojas de la sangre del cuerpo se forma anormal. En lugar de los glóbulos rojos redondos saludables, las células son en forma de hoz, obviamente, ese es el origen del nombre. Esta condición hereditaria - presente desde el nacimiento si heredada - puede causar infecciones graves, dolor, anemia y daño en los órganos. La severidad de estos efectos secundarios de la enfermedad puede variar dependiendo de qué tipo de enfermedad de células falciformes que el niño tiene. Algunas formas se manifiestan como leves, mientras que otros niños se encuentran frecuentemente hospitalizados
La mayoría de los enfermos de anemia falciforme en los Estados Unidos son afroamericanos;. Sin embargo, la India Oriental, Oriente Medio y los pueblos mediterráneos también se inclinan más hacia la hoz La enfermedad de células que las personas de otras ascendencias.
recién nacidos pueden ser examinados al nacer a través de un simple análisis de sangre. Esta capacidad de diagnosticar y dar tratamiento precoz permite enfermos células falciformes más a vivir una vida razonablemente normal y saludable.
Tipos
Hay diferentes formas de la enfermedad de células falciformes, que son determinado en base a lo que los genes del niño hereda de sus padres. La anemia de células falciformes, también conocida como enfermedad de la hemoglobina SS, se produce cuando cada padre contribuye un gen de células falciformes. Un niño que hereda un gen de células falciformes de un padre - junto con otro tipo de gen anormal del otro padre - se puede desarrollar la hemoglobina S beta talasemia o enfermedad de la hemoglobina SC. Si sólo uno de los padres contribuye un gen de células falciformes - mientras que el otro pasa por un gen normal - el niño tendrá el rasgo de células falciformes. Esto significa que el joven no se verá afectada por la enfermedad, pero puede transmitirla a sus propios hijos. Si ambos padres tienen el rasgo, la descendencia tendrá la oportunidad de heredar la enfermedad de células falciformes 25 por ciento. Si uno de los padres tiene el rasgo y el otro tiene la enfermedad de células falciformes, las probabilidades de transmitir la enfermedad a sus hijos ir a 50 por ciento.
Comportamiento de las células falciformes
Normalmente, los glóbulos rojos transportan el oxígeno en la hemoglobina, que está formado por cadenas alfa y beta. En el caso de la anemia de células falciformes, el niño hereda dos genes de células falciformes de la cadena beta de la hemoglobina. La forma de hoz de las células rojas de la sangre hace que se atascan en los vasos sanguíneos y bloquean el flujo sanguíneo. Los tejidos no reciben el oxígeno necesario, y el niño puede sentir dolor debido a la obstrucción. Estas células con forma de C tienen una vida más corta de 10 a 20 días en comparación con los 120 días de vida saludables células rojas de la sangre. Esta rápida rotación produce anemia (recuento bajo de glóbulos rojos) en el niño.
Complicaciones
El tipo de enfermedad de células falciformes que el niño ha heredado determina las posibles complicaciones y sus la gravedad. Los niños problema más común con la enfermedad de células falciformes es lidiar con la anemia. Un posible problema es la crisis aplástica, donde la médula ósea disminuye la producción de células rojas de la sangre que conducen a la anemia grave. Otros problemas incluyen el síndrome torácico agudo, accidente cerebrovascular debido a la obstrucción de los vasos sanguíneos y la hinchazón de los pies y las manos conocido como dactilitis. La enfermedad drepanocítica también puede contribuir al dolor generalizado, daño articular, cálculos biliares, daño a los ojos, daño renal, úlceras en las piernas y el crecimiento retardado en los niños.
Tratamiento
es sólo una cura para la enfermedad de células falciformes, eso es un trasplante de médula ósea. Por supuesto, esto es riesgoso y complicado y por lo general sólo se recomienda para los niños que tienen complicaciones graves. La posibilidad de rechazo - incluso desde un "bajo riesgo" donante compatible - está siempre presente
mayoría de los niños con enfermedad de células falciformes son tratados por otros métodos que no curan la enfermedad, sino que mejoran la calidad de. vida con la enfermedad de células falciformes. La penicilina se utiliza para protegerse de posibles infecciones, y analgésicos se administran si el dolor crónico es un problema. La producción de células rojas de la sangre se estimula con suplementos de ácido fólico. Transfusiones de sangre regulares pueden ser ofrecidos a los niños que experimentan complicaciones más graves. Más medicamentos y tratamientos se están investigando.
Emergencia síntomas médicos
Cualquiera de los siguientes síntomas en un niño con anemia de células falciformes pide una visita inmediata a la emergencia habitación:. dolor en el pecho, dificultad para respirar, fatiga, fiebre más de 100 grados Fahrenheit, mareos, dolor de cabeza, dolor de estómago, hinchazón de estómago, ictericia, palidez severa, cambios en la visión, convulsiones, debilidad, parálisis parcial, entumecimiento, dificultad para hablar o pérdida del conocimiento