Enfermedades de la médula afectan a niños, adolescentes y adultos y puede causar una variedad de síntomas. Las formas comunes de enfermedad ósea incluyen la osteoporosis y la osteoartritis. Otra enfermedad de los huesos más rara, llamada osteogénesis imperfecta, también conocido como OI, lo que significa la creación imperfecto de los huesos, crea diferentes características, síntomas y peligros, dependiendo de la gravedad. Descripción

La osteogénesis imperfecta es una enfermedad que debilita los huesos en todas las áreas del cuerpo, lo que es muy fácil de romper o rompa un hueso. La condición afecta a niños y adultos, y es relativamente poco frecuente, que afecta aproximadamente a 50.000 personas en los EE.UU., según la Fundación de Osteogénesis Imperfecta. La enfermedad se clasifica en tipos a tasa variando los síntomas y la gravedad de la enfermedad.
Tipos

Osteogénesis imperfecta, también conocida como OI, se clasifican en ocho tipos diferentes , cada uno con sus propias características. Por ejemplo, el tipo I se considera la forma más común de la enfermedad, así como el más suave en cuanto a los síntomas y características. Con este tipo, hay muy poca deformidad ósea, y usted puede disfrutar de estatura normal. Sus huesos se fracturan con facilidad, aunque la mayoría de las fracturas se producen antes de llegar a la pubertad. La forma más severa de la osteogénesis imperfecta es de tipo II. Este tipo de la enfermedad resulta en deformidades de crecimiento e imperfecciones que resulta en huesos muy fácilmente roto. Los niños diagnosticados con OI tipo II pueden experimentar problemas respiratorios que pueden resultar en la muerte.

Tipos III a VIII Tipo exhiben diferentes características. Usted puede tener una caja torácica en forma de barril o una cara en forma triangular, ser de baja estatura o experiencia rango de movimiento limitado en el antebrazo. Los signos y síntomas de diferentes tipos de osteogénesis imperfecta a menudo se superponen. Todos los tipos de resultado OI en huesos débiles y frágiles capaces de fractura incluso durante actividades leves.

Signos y Síntomas

síntomas de la enfermedad dependen de la gravedad o la clasificación de la enfermedad. Por ejemplo, Tipo II y Tipo III osteogénesis imperfecta pueden causar problemas respiratorios, fragilidad de los huesos, la curvatura de la columna vertebral, dientes quebradizos y pérdida de la audición. La mayoría de los tipos de la enfermedad también resultan en descolorida esclerótica o blanco del ojo. La esclerótica puede ser gris, púrpura o azul. Alguna pérdida de la audición es también una posibilidad, al igual que los pulmones subdesarrollados.
Diagnóstico

Diagnóstico y clasificación de la osteogénesis imperfecta se realiza a través del ADN y las pruebas moleculares. Los ensayos miden la cantidad de colágeno presente en el cuerpo. El colágeno es un tejido conjuntivo constituido de proteína que proporciona la estructura y el apoyo de su esqueleto y las articulaciones. Si usted tiene OI, han disminuido las cantidades de colágeno en la sangre, los tejidos y el sistema músculo-esquelético.