Una enfermedad hereditaria, la enfermedad de Huntington por lo general aparece durante los años de la edad media de los pacientes. Una condición progresiva degenerativa, los primeros síntomas pueden incluir movimientos espasmódicos e involuntarios bruscos, seguidos por problemas con el equilibrio y falta de coordinación. A medida que la enfermedad progresa, el habla puede convertirse arrastrando las palabras. La demencia se desarrolla en las etapas posteriores de la enfermedad. Vivir con esta enfermedad requiere paciencia y persistencia. Instrucciones
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Se recomienda la asesoría genética si tiene signos tempranos de la enfermedad de Huntington. Dado que la enfermedad es hereditaria, cualquier niño que tiene tiene una probabilidad del 50 por ciento de desarrollar también la enfermedad.
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Evitar situaciones estresantes. Aunque el estrés no causa la enfermedad de Huntington, el paciente puede ser menos equipado emocionalmente para lidiar con el estrés.
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Proporcionar pequeños trozos de alimentos que sean fáciles de tragar y evitar grandes bocados que requieren masticación. Como la función muscular se deteriora, el riesgo de asfixia aumenta.
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Assist paciente de Huntington en las tareas diarias, como bañarse, comer y movilidad. Hable con su médico sobre la prescripción de la silla de ruedas motorizada o un scooter para facilitar el transporte del paciente.
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Recuerde que a menos que la enfermedad afecta el cerebro de un paciente, él o ella puede entender lo que está pasando, aunque no puedan hablar. Sea prudente al hablar en frente de ellos y ser optimista y alegre.
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Horario terapia física para retrasar la atrofia muscular y reducir el riesgo de caer en las primeras etapas de la enfermedad de Huntington. Además, rompecabezas y retos mentales pueden mantener el cerebro más agudo, más tiempo.
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Pregúntele a su médico acerca de los medicamentos experimentales utilizados para tratar el SIDA y el cáncer. Usted puede calificar para alistarse en un grupo de prueba de nuevos tratamientos.