La enfermedad de Huntington es un trastorno neurológico que provoca un deterioro de las células nerviosas en el cerebro - el resultado de que a menudo los espasmos incontrolados y los tics, la disminución de las habilidades motoras y la disfunción emocional. Si bien no existe ningún método de prevención, el medicamento está disponible para el tratamiento de los síntomas de la enfermedad de Huntington. Sin embargo, esta medicina solamente servirá para aliviar los síntomas, mientras que la enfermedad seguirá progresando a una, con frecuencia, ritmo rápido. Cosas que necesitará
conocimiento de la enfermedad de Huntington de amigos de la medicación prescrita
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Cómo prevenir la enfermedad
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de Huntington Entender que es imposible para prevenir la enfermedad de Huntington. La enfermedad es una enfermedad neurológica hereditaria que, en todos los casos conocidos, se debe a un gen anormal en el lado masculino o femenino.
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Reconocer los signos y síntomas de la enfermedad de Huntington. Puesto que la prevención de la enfermedad de Huntington es imposible, el reconocimiento de los diversos síntomas de la enfermedad es el mejor método para aliviar la progresión. Según la Clínica Mayo, los síntomas incluyen: demencia, problemas de equilibrio, problemas del habla, movimientos involuntarios, y problemas para tragar
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Entender que la enfermedad de Huntington es hereditaria.. Llega a un acuerdo con el hecho de que usted no causó que consiga la enfermedad de Huntington, sino heredado de un gen anormal en la madre o el ADN del padre. Aprenda todo lo que pueda acerca de la enfermedad y aprender a adaptar su estilo de vida en consecuencia.
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Conozca los factores de riesgo para la enfermedad de Huntington. Según la Clínica Mayo, "Si uno de los padres tiene la enfermedad de Huntington, usted tiene una probabilidad del 50 por ciento de desarrollar la enfermedad." Sin embargo, es posible desarrollar la enfermedad de Huntington y sin que existan antecedentes familiares del trastorno.
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Busque un diagnóstico formal de un profesional médico y comenzar el tratamiento de los síntomas de la enfermedad de Huntington, si es necesario. Medicamento será, a menudo, disminuir la gravedad de los síntomas vinculados a la enfermedad de Huntington, pero, de acuerdo con la Clínica Mayo, el promedio de vida después del diagnóstico es de "10-30 años".