neurofibromas son tumores formados por suaves crecimientos carnosos de tejido nervioso. Es posible que afecten cualquier nervio en el cuerpo, pero son más comúnmente asociados con los nervios periféricos - los que están fuera del cerebro y la médula espinal. En particular, por lo general implican el tejido nervioso conectivo de la piel. Se sienten como bultos pequeños, de caucho debajo de la piel. Por lo general, hacen su primera aparición en la niñez - en particular durante la adolescencia. Los neurofibromas son normalmente benigna, sin embargo, en 3 por ciento a 5 por ciento de los casos, se convierten en malignas. Relación con Neurofibromatosis

Neurofibromas resultado de una condición conocida como neurofibromatosis tipo 1 (NF1), que también se conoce a veces como la enfermedad de Von Recklinghausen. NF1 afecta a aproximadamente uno de cada 3.000 a 4.000 personas. Los neurofibromas son sólo una de las características de la neurofibromatosis. Otros incluyen defectos óseos, parches marrones o pecas en la piel (sobre todo en la axila o la ingle) y alteraciones visuales. NF1 representa alrededor del 90 por ciento de todos los casos de neurofibromatosis. Una forma mucho más rara de la neurofibromatosis, conocida como Tipo 2 (NF2), da lugar a neuromas en el cerebro, causando la pérdida de audición, dolores de cabeza, mareos y debilidad en la cara. Neurofibromas no son típicamente asociados con NF2.
Papel de la herencia

Alrededor de la mitad de los que padecen de neurofibromatosis heredar. NF1 es un trastorno genético autosómico dominante, lo que significa que en los casos en que se hereda el gen, sólo se necesita un gen de uno de los padres con el fin de transmitir la enfermedad a la descendencia. Por lo tanto, un padre que lleva el gen tiene un 50 por ciento de transmitirla cada vez que un niño es concebido.
Asesoría y pruebas genéticas

Debido neurofibromatosis es un trastorno hereditario, la asesoría genética disponible y recomendado para aquellos que piensan que sus hijos podrían estar en riesgo. El cromosoma exacta con la que el gen de la NF1 se asocia --- cromosoma 17 - se ha determinado, lo que facilita las pruebas para la enfermedad. Un análisis de sangre puede ayudar a determinar quién es portador.
No heredada Neurofibromatosis

Dado que la mitad de aquellos que desarrollan neurofibromas heredan la condición, es lógico que la otra mitad de la población afectada por la enfermedad no tiene antecedentes familiares de la enfermedad. En estos casos, la mutación genética espontánea - una mutación en el material genético de los espermatozoides o de huevo - es la causa. Diferenciación anormal y la migración de las células neuronales pueden ocurrir durante el desarrollo del embrión, que tiene lugar desde la concepción hasta alrededor de la octava semana de embarazo. Los padres que tienen un niño con neurofibromatosis, pero no tienen la condición de ellos tienen una pequeña posibilidad de tener otro hijo con la enfermedad.
Tratamiento

No hay cura conocida para la neurofibromatosis, pero neurofibromas se pueden quitar o encogidos por la radioterapia con cirugía. Esto es más frecuente en cuenta si el neurofibromas causa dolor o desfiguración. Estos tumores son a menudo difíciles de separar de la estructura nerviosa en sí, por lo que cuando la cirugía es el curso de acción, puede ser necesario quitar el nervio junto con el neurofibroma.