De acuerdo con la Fundación para la Epilepsia, aproximadamente 300.000 niños en Estados Unidos se ven afectados por la epilepsia. A veces, puede ser controlada con medicamentos, y la situación se supera. En otros casos, la condición es permanente, incluso con un tratamiento eficaz. El diagnóstico se hace después de que ocurran dos ataques independientes, no relacionados con cualquier otra condición médica. Descripción

La epilepsia es un trastorno del cerebro que afecta el sistema nervioso. Las crisis epilépticas se producen cuando una o más partes del cerebro reciben numerosas y simultánea señales de las células nerviosas, y resultar en una interrupción de funcionamiento del cerebro. No existe un calendario para cuando la epilepsia se puede desarrollar. Según la Fundación para la Epilepsia, el 50 por ciento de todos los casos comienzan antes de los 25 años de edad, y muchos comienzan en la infancia.
Signos y síntomas

convulsiones epilépticas pueden ser pasibles de cambios En la percepción de los sentidos, las emociones y el comportamiento físico. Sin embargo, los signos no son universales de niño a niño. Las alteraciones cerebrales temporales pueden afectar a los niños de manera diferente. A veces hay advertencias previas antes de iniciar la toma, a veces no lo son. La siguiente no es una lista completa de los signos y síntomas. Los síntomas de advertencia incluyen: cambios en el olfato, vista, oído y gusto, entumecimiento, dolor de cabeza o náuseas. Durante el ataque, los signos incluyen: pérdida del conocimiento o confusión, convulsiones, salivación, movimiento de los ojos hacia arriba, colapso, temblando, mirando, temblores, dificultad para respirar y rigidez corporal. Post-crisis, un niño puede experimentar confusión y el miedo, dificultad para hablar, las lesiones y el dolor.
Causa

epilepsia puede desarrollarse sin razón. Para los casos sin causa, la epilepsia idiopática se diagnostica. Para los casos con una causa conocida, el diagnóstico es epilepsia sintomática. Causas relacionadas incluyen: el desarrollo problemático o insuficiente prenatal del cerebro, la falta de oxígeno durante o después del proceso de nacimiento, lesiones cerebrales, estructuras anormales del cerebro, los tumores, la incautación extendida con fiebre o infecciones cerebrales graves. También, la epilepsia puede ser de origen genético. Según People Against Epilepsy Infancia (PACE), aproximadamente el 75 por ciento de los casos de epilepsia no tienen una causa conocida.
Diagnóstico

Hay cinco pasos a seguir para el diagnóstico de la epilepsia . En primer lugar, la historia clínica y las pruebas de sangre neurológicos y relacionados exhaustivas confirman que se produjo un ataque de epilepsia. En segundo lugar, se determina el tipo de crisis. En tercer lugar, el reconocimiento de que el trastorno de convulsiones está asociado con el síndrome establecida. En cuarto lugar, la causa evaluado mediante la evaluación clínica. En quinto lugar, el plan de tratamiento establecido.
Tratamiento

El uso de embargo preventivo de medicina se intentó por primera vez durante el tratamiento de la epilepsia infantil. Si eso no tratar eficazmente la enfermedad, o si se puede intentar efectos secundarios desagradables, cirugía o una dieta cetogénica. Una dieta cetogénica consiste altos de grasa, proteína suficiente y bajos niveles de carbohidratos. Si la cirugía ni el cambio de dieta son eficaces, una nueva forma de terapia llamada estimulación del nervio vago (VNS) puede ser juzgado.
Pronóstico

En muchos casos, los niños pueden viven hacia el exterior funcionamiento vidas. Emocionalmente, los niños pueden experimentar vergüenza, la vergüenza y el miedo si se presentan convulsiones cuando sus compañeros están presentes. Como resultado, algunos niños pueden desarrollar problemas de conducta. La mayoría de las veces, no se produce daño cerebral.