Las personas con el síndrome de Moebius no pueden mover sus músculos faciales. La condición neurológica rara se marca en los bebés por una incapacidad para succionar y en los adultos por la incapacidad de mostrar sus emociones en sus rostros. Terapia y cirugía para tratar los síntomas tales como dificultades en el habla y los ojos cruzados ayudan a muchos pacientes con el síndrome de Moebius sobrevivir y prosperar. ¿Qué es

forma de parálisis facial congénita, síndrome de Moebius resultados cuando los sexto y séptimo nervios craneales no se desarrollan completamente o en absoluto. La afección también puede implicar un mal funcionamiento de otros nervios craneales y puede causar una serie de trastornos secundarios, como dificultad para respirar, problemas de deglución y trastornos del sueño. Sólo alrededor de 300 casos de síndrome de Moebius (o Möbius) se han reportado en todo el mundo. Se desconoce la causa.
Síntomas

bebés que nacen con síndrome de Moebius no puede mamar. Otros signos de la enfermedad que pueden estar presentes al nacer incluyen ausencia de parpadeo, paladar hendido, pie zambo, con las manos o los pies deformes, paladar alto y una corta o deformada tongue.Noticeable síntomas del síndrome de Moebius en los niños y los adultos se incluyen la bizquera ( estrabismo), babeo, pérdida de audición, y la incapacidad para mover los ojos de lado a lado, la falta de expresión facial, especialmente sonriente, sensibilidad a la luz, los movimientos corporales lentos y la debilidad superior del cuerpo,. y trastornos del habla

Tratamientos

bebés necesitan ser alimentados por sonda o con fórmula que se les da en botellas que no requieren de succión. La cirugía puede corregir los ojos cruzados y la mandíbula y deformidades de extremidades, y la cirugía ha permitido a algunos pacientes con síndrome de Moebius para sonreír. El Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Strokes señala además que "física y terapia del habla a menudo mejora las habilidades motoras y la coordinación, y conduce a un mejor control de hablar y comer."
Pronóstico

Las personas que reciben tratamiento y apoyo adecuado llevar una vida normal. Las entrevistas con 18 adultos con síndrome de Moebius en la edición de mayo de 2001 del Diario Paladar Hendido-Craneofacial mostraron que todas las personas "eran o habían tenido una actividad remunerada en una variedad de puestos profesionales o de formación profesional."

Soporte

La Fundación Síndrome de Moebius ofrece una serie de folletos, boletines de noticias, y enlaces a otros grupos de apoyo a pacientes en su sitio web. La fundación también ofrece información sobre la compra de botellas especiales para la alimentación de los bebés con síndrome de Moebius y asesoramiento sobre la protección de los ojos de los niños que no pueden estrabismo o parpadeo del daño solar.