Enfermedad de la materia blanca está asociada con el desarrollo de los niños y su cerebro. A menudo es difícil de detectar en un primer momento ya que los síntomas pueden no aparecer hasta que se produce una lesión en la cabeza. Hay diferentes formas de enfermedad de la sustancia blanca con diferentes síntomas. El tratamiento para la enfermedad es de apoyo, ya que no hay cura conocida. Importancia

La materia blanca está asociada con el cerebro. Es una de las tres partes del sistema nervioso central y contiene las células que se conectan varias regiones del cerebro entre sí. En la enfermedad de la materia blanca, se producen lesiones cuando el suministro de sangre en la región se corta. A menudo esto es debido al endurecimiento de la arteria. Esto causa problemas con las células nerviosas y el funcionamiento cerebral asociado. Las células se llaman los axones. Los síntomas suelen aparecer en niños muy pequeños con cerebros en desarrollo. También es causado por problemas genéticos.
Función

Se cree que la enfermedad es causada por una mutación en los cinco genes que hacen que las proteínas en el cuerpo. Se les conoce como eIF2B. La reducción en el funcionamiento se convierte en un problema cuando alguien tiene una infección, fiebre o trauma en la cabeza. A menudo se diagnostica observando los síntomas y tener una prueba llamada MRI. Se llama ataxia infancia y la desaparición leucodistrofia sustancia blanca.

Tipos

enfermedades materia blanca afecta el desarrollo temprano del cerebro del bebé. Se ataca la mielina del cerebro, que es la sustancia blanca graso que protege las fibras neurales. Alexander enfermedad es otra forma de la enfermedad en los bebés y se produce cuando la mielina en el cerebro no se forma en absoluto. Enfermedades Krabble es otra forma en que las formas de mielina, pero no correctamente. A menudo, los niños afectados no aumentar de peso o crecer normalmente. No mantenerse al día con otros niños mentalmente, y algunos tienen convulsiones o cabezas hinchadas.
Características

Los síntomas de la enfermedad aparecen a menudo en la primera infancia e incluir episodios de fiebre, espasmos musculares y contracciones involuntarias. Esto significa que los músculos pueden ser rígidos y el movimiento torpe o limitado en el rango. Hay letargo e indiferencia a los estímulos. La muerte puede sobrevenir después de algunos años. Esta enfermedad puede causar problemas con la visión y convulsiones. A menudo, hay fiebre y coma.
Diagnoisis

Hay muchas pruebas utilizado para determinar enfermedades de sustancia blanca, como los rayos X y la tomografía y resonancia magnética. Algunas pruebas examinan la sangre, ya que es un defecto en los genes que causan la enfermedad. La enfermedad se trata con cirugía para aliviar la presión y los trasplantes de células cerebrales a veces. En general, no existe una cura o un tratamiento coherente de la enfermedad.