Un trastorno convulsivo se produce cuando los aumentos repentinos de la actividad eléctrica afecta una parte o todo el cerebro. Los tipos de trastornos convulsivos se clasifican de acuerdo a la cantidad del cerebro se ve afectado y qué parte del cerebro se ve afectado por las convulsiones. Más de un tipo de convulsión puede ser experimentado. Grand-Mal

Grand-mal convulsiones son el tipo más conocido de los trastornos convulsivos. Endurece el cuerpo del paciente seguido por una pérdida de la conciencia y la violenta sacudida. Después de la convulsión, la persona entra en un sueño profundo. Durante una convulsión grand-mal puede haber pérdida del control urinario, lengua morder, echando espuma por la boca y apretar los dientes. Estos ataques pueden durar uno o dos minutos.
Ausencia

Este tipo de epilepsia, también conocida como petit mal, afecta principalmente a los niños. Hay dos tipos, típicos y atípicos. Una crisis de ausencia típicas no causa una pérdida total de la conciencia, sólo unos pocos segundos. Durante el resto de la convulsión el niño parece mirar fijamente sin moverse durante 10 a 30 segundos. El niño va a reanudar cualquier actividad que estaban haciendo antes de la interrupción y ser conscientes de que algo le pasaba. Estos a menudo se producen varias veces al día. Las crisis de ausencia típicas suelen desaparecer una vez que el niño llega a la edad adulta. Convulsiones atípicas no son tan comunes. Este tipo va a continuar en la edad adulta.
Status epiléptico

Este tipo de convulsiones no se detienen y es el trastorno de ataques más graves. Ellos pueden durar más de cinco minutos y las contracciones musculares son tan graves que la persona no puede tomar suficiente aire y aumenta la temperatura del cuerpo. Se requiere atención médica inmediata para este tipo de crisis ante la falta de oxígeno y el estrés dañan permanentemente el corazón y el cerebro.
Mioclónica juvenil Epilepsia

epilepsia mioclónica juvenil comienza durante los años de adolescencia. Este tipo de convulsión se caracteriza por la rápida sacudida de ambos brazos. Las crisis de ausencia también puede ocurrir entre los episodios mioclónicas. El consumo de alcohol y no dormir lo suficiente puede desencadenar un ataque.
Síndrome de West

síndrome de West o espasmos infantiles, por lo general comienzan entre cuatro y seis meses de edad. Durante este tipo de convulsiones el bebé puede empujar los brazos hacia los lados con los codos doblados, tiene un cuerpo rígido y las extremidades, gesto o bob la cabeza hacia atrás y adelante y elaborar las rodillas si se está acostado. Estos ataques ocurren a menudo en grupos y duran uno o dos segundos a la vez. Los bebés suelen tener espasmos infantiles en la mañana o después de las siestas.