La glándula pituitaria, situada en el cerebro, va en silencio acerca de su negocio de control de las hormonas críticos necesarios por el cuerpo. Sobre el tamaño de un guisante, que a menudo se llama la "glándula maestra" porque cuenta otras glándulas cuánta hormona que producen. Aunque la mayoría de los tumores de la hipófisis son benignos, algunos pueden crecer grande y la presión de venta sobre la glándula pituitaria y las áreas circundantes del cerebro. Otros tumores pituitarios pueden afectar la producción de hormonas, lo que tiene un impacto significativo en el cuerpo. Reconocimiento de los síntomas es fundamental para el diagnóstico temprano y un tratamiento exitoso. Tipos de tumores hipofisarios

Tumores en la glándula pituitaria caen en dos categorías. El primero es un tumor secretor, que también se conoce como un tumor funcionamiento. Este tipo de tumor es responsable de la sobreproducción de hormonas. El segundo tipo de tumor de la hipófisis se llama no secretor y a menudo causa problemas debido a su tamaño. A no secretoras tumor presiona sobre áreas del cerebro circundante. Ambos tipos de tumores pueden ser difíciles de diagnosticar ya que los síntomas no son consistentes de persona a persona.
Tumores secretores síntomas

Un tipo de tumor secretor estimula la glándula adrenal , lo que crea un exceso de cortisol, que causa debilidad muscular, aumento de peso y la redondez facial. Otra crea demasiada hormona del crecimiento, causando la ampliación de los pies y las manos, sudoración excesiva y las enfermedades del corazón. Algunos tumores producen demasiada prolactina que se cree, lo que disminuye el estrógeno y la testosterona en los hombres y mujeres. Las mujeres no embarazadas pueden producir leche materna mientras que los hombres pueden experimentar infertilidad, impotencia y agrandamiento de senos. Otros tumores producen demasiada hormona estimulante de la tiroides, causando hipertiroidismo que ocasiona taquicardia, nerviosismo y pérdida de peso repentina.

No secretoras tumores Síntomas

tipo de tumor está relacionado con su tamaño. A medida que crece, ejerce presión sobre la glándula pituitaria y las áreas circundantes en el cerebro. La glándula pituitaria puede dejar de crear suficientes hormonas y causar hipopituitarismo. Los síntomas incluyen pérdida de peso, la producción excesiva de orina y sed, náuseas y fatiga. Algunos tumores de prensa sobre el nervio óptico y causa pérdida de la visión, náuseas y dolores de cabeza.
Causas

La causa de los tumores hipofisarios se desconoce, aunque un pequeño porcentaje parece ser hereditaria . Se cree que un trastorno llamado neoplasisa endocrina múltiple I (NEM I) a participar. Esta condición se hereda y afecta a varias de las glándulas endocrinas tales como la tiroides, páncreas, paratiroides, las glándulas suprarrenales y la glándula pituitaria. Otra enfermedad hereditaria cree que aumenta el riesgo de tumores de la hipófisis es el complejo de Carney. Esta es una condición rara y hereditaria que causa tumores en las glándulas endocrinas, el corazón, los nervios y la piel.
Tratamiento

El tratamiento depende del tamaño y el tipo de tumor , si está creando hormonas, se ha propagado al cerebro o hay problemas de visión. La cirugía se usa para extraer el tumor si está causando pérdida de visión debido a la presión sobre el nervio óptico. La terapia de radiación también se utiliza después de la cirugía o como tratamiento principal. Medicamentos prescritos incluyen cabergolina (Dostinex) y la bromocriptina (Parlodel), lo que puede reducir ciertos tumores y bloquear la liberación excesiva de hormonas.