Imdur, una versión de comprimido de liberación prolongada del medicamento mononitrato de isosorbide, previene los ataques de angina. Imdur se retiró del mercado de los EE.UU. en febrero de 2009 debido a la disminución de las ventas, pero siete productos genéricos que funcionan igual de bien siguen estando disponibles. Cada producto funciona mediante la disminución de la presión en los vasos sanguíneos, por lo que debe tener en cuenta la presión arterial peligrosamente baja la hora de tomar cualquier versión de isosorbide mononitrato. Utilice

La Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU. ha aprobado todos los equivalentes genéricos de Imdur para prevenir la angina de pecho, que la página web PDRHealth define como "un dolor opresivo en el pecho que se produce cuando las arterias parcialmente obstruidas restringen el flujo del necesario sangre rica en oxígeno al músculo del corazón. "

Mientras mononitrato de isosorbida no se detiene un ataque de angina que ya ha comenzado, varios estudios clínicos revisados ​​por un artículo publicado en la edición de febrero de 1999 de la revista Drugs demostrado que isosorbide mononitrato "proporciona profilaxis antianginal eficaz por hasta 12 horas." la información de prescripción
Dosis

de Imdur recomienda iniciar el tratamiento con un único comprimido de 60 mg y aumentar la dosis a 120 mg después de varios días. Su dosis puede elevarse hasta 240 mg o disminuir a 30 mg, dependiendo de los síntomas y los efectos secundarios.

El medicamento funciona mejor cuando se toma con medio vaso de líquido inmediatamente después de despertar. No deje de tomar repentinamente mononitrato de isosorbida, ya que hacerlo puede causar síntomas de angina de regresar con una mayor gravedad.

Efectos secundarios

La mayoría de los pacientes que toman Imdur o sus equivalentes experimentan dolores de cabeza, especialmente cuando empieza a tomar el medicamento y cuando se toman dosis altas. Estos dolores de cabeza señal de que el medicamento ha entrado en la corriente de la sangre y por lo general desaparece cuando los pacientes toman aspirina o acetaminofén. Los dolores de cabeza también parecen disminuir con el tiempo.

Mareo también se produce con frecuencia entre los pacientes que tomaban el mononitrato de isosorbida. Tenga cuidado al conducir o utilizar maquinaria hasta que sepa cómo y en qué grado el medicamento afectará su equilibrio y concentración.

Presión arterial baja, o hipotensión, es un efecto secundario significativo. Esto tiende a ocurrir al levantarse o sentarse de repente, beber alcohol o tomar otros medicamentos que reducen la presión dentro de los vasos sanguíneos, tales como diltiazem (por ejemplo, Cardizem de Biovail), nifedipina (por ejemplo, Procardia de Pfizer) y verapamilo ( por ejemplo, Verelan de Elan).

Señales de que su presión arterial ha caído muy bajo, pero no en la zona de peligro, incluyen visión borrosa, sed excesiva, fatiga y mareo. Acostarse y elevando los brazos y piernas por lo general se resuelve episodios leves de hipotensión al devolver la sangre al centro del cuerpo y el aumento de la presión en las arterias y las venas que rodean el corazón. Informe a su médico acerca de los episodios de presión arterial baja, sin embargo, porque es posible que necesite tener sus medicamentos o dosis ajustadas.
Sobredosis

Tomar demasiado mononitrato isosorbide conduce a la hipotensión extrema. Busque atención médica de inmediato si presenta cualquiera de los siguientes síntomas al tomar Imdur o uno de sus equivalentes:

• diarrea con sangre • Piel fría y húmeda • Coma • Confusión • ; desmayos • fiebre • enrojecimiento de la piel • Palpitaciones • Parálisis • Presión en la cabeza • Sudoración profusa • Respiración rápida y poco profunda • Convulsiones • Dolor de cabeza pulsátil • ; • Alteraciones visuales Vértigo De acuerdo con la información de prescripción de Imdur, existe • Vómitos

ningún tratamiento directo de una sobredosis. La infusión de solución salina por vía intravenosa puede ayudar a elevar la presión arterial.
Productos disponibles en Chicago

La FDA anunció el 11 de febrero 2009, Federal Register que el fabricante de Imdur, Schering Plough, tenía solicitó permiso para retirar el producto de la lista de la agencia de los medicamentos comercializados. Schering Plough recibió el permiso, y la FDA afirmó en un aviso del Registro Federal de 5 de junio de 2009 que Imdur "no fue retirado de la venta por razones de seguridad o eficacia" y que las versiones genéricas actuales y anteriores del mononitrato isosorbide seguiría teniendo ser idéntico en su composición y eficacia de Imdur.

Las compañías farmacéuticas Actavis, Brightstone, Dexcel, Elan, Kremers Unión, KV Pharmaceutical y la sala del oeste producen actualmente equivalentes Imdur para el mercado de EE.UU..