Muchas pruebas se les da a las mujeres embarazadas para asegurar un ambiente sano para el bienestar de su bebé. Es común que, además de estas pruebas, hay procedimientos de seguimiento para asegurarse de que los resultados son exactos. Estas pruebas también se dan para detectar problemas temprano en el desarrollo fetal, por lo que la intervención temprana se pueden tomar si es posible. Lamentablemente, a veces una decisión hay que hacer si desea mantener a un niño que posiblemente pueden tener problemas de salud --- una decisión que es un ser sensible y totalmente de los padres. Definición

La translucencia nucal es un "signo" visto y documentado por el técnico de ultrasonido normalmente durante un examen de ultrasonido del feto. El técnico de ultrasonido no discute el hallazgo, pero informará al médico de la documentación y las imágenes con las medidas de apoyo a la constatación. El término en sí se refiere a la medición de líquido en la región de la nuca en la parte posterior del cuello. Medidas más grandes que en el rango normal se asocia con mayor frecuencia con el síndrome de Down o trisomía 21.
Asociado Signos /Síntomas

Otros síntomas son visibles a veces durante el examen de ultrasonido que acompañar la translucencia nucal. Estos son el "signo cabeza de limón", que es una anomalía esquelética que implica la forma del cráneo que puede ser reconocido como un aspecto en forma de limón de la calavera en lugar del aspecto redondo clásico. Las mediciones realizadas de forma rutinaria por el fémur, el hueso largo del muslo, se parece más corto de lo normal también. Este sería el mismo caso con los huesos del brazo. Un aspecto brillante del intestino en el abdomen también puede ser observado como defectos gastrointestinales son comunes en los bebés con síndrome de Down.
Marco de tiempo

El examen es hace entre 11 a 13 semanas de embarazo durante un ultrasonido. Entre estas semanas es el mejor momento para comprobar si la translucencia nucal. Esta prueba se utiliza para ver si se necesitan pruebas adicionales. No es un diagnóstico. Durante la prueba, se mide el fluido situado detrás de la región del cuello del feto. La medición se compara con la corona de grupa Medición de longitud del feto para ver si la medición está dentro de los límites normales. Sesenta y un 85 por ciento de los fetos con síndrome de Down tendrá una ampliación de esta medida.
Factores de riesgo

mujeres mayores de 35 años que quedan embarazadas tienen un mayor riesgo de tener un bebé con síndrome de Down. El riesgo es de aproximadamente una en 400 posibilidades. Si la mujer es mayor de 40, el riesgo aumenta en casi cuatro veces. La genética también juega un papel importante en las probabilidades de tener un niño con síndrome de Down, si otros miembros de la familia han nacido con la enfermedad.
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se siga pruebas de seguimiento como la amniocentesis o el muestreo de vellosidades coriónicas. CV muestreo se hace temprano entre las semanas 10 y 12. La amniocentesis se realiza en un momento posterior entre las semanas 16 y de 20. Estos pueden confirmar la condición por la toma de muestras de ADN y la detección de la anomalía cromosómica presente con Síndrome de Down. Exámenes de sangre adicionales también se pueden corrieron para confirmar y descartar otros trastornos.