La distrofia simpática refleja o RSD, también conocida como síndrome de dolor regional complejo. Es una condición dolorosa que puede afectar a los músculos, los huesos y la piel y posiblemente empeora con el tiempo. Ocurre con mayor frecuencia después de que una persona ha sufrido una lesión o una cirugía, pero a menudo no hay ninguna razón clara para ello. RSD puede desaparecer sólo para regresar en una nueva zona de los años el cuerpo más tarde. Teorías /especulación

Aunque la causa exacta de RSD en desconoce la teoría es que el control de los distintos sistemas nerviosos del cuerpo se cambian a través de una lesión o de una cirugía. Algunas de las causas conectados a RSD que han sido documentados son los ataques al corazón y enfermedades del corazón, infecciones, parálisis de un lado de la persona, los problemas de la médula espinal, traumatismos, cirugías y los trastornos de movimiento repetitivo, tales como el síndrome del túnel carpiano. Pero hasta en el 20% de los pacientes RSD la causa no se puede establecer claramente. RSD por lo general comienza en un miembro que ha sido herido, como una pierna rota, y puede extenderse con el tiempo a otras extremidades.
Marco de tiempo

RSD síntomas suelen tener un tres progresión etapa. La fase aguda se produce en los primeros uno a tres meses de la dolencia. La fase distrófica viene después de eso y generalmente dura de tres a seis meses. La última etapa se conoce como la fase atrófica y viene seis meses desde el inicio de la enfermedad.

Tipos

Los signos y síntomas de la RSD vienen en diferentes tipos. Si el sistema nervioso está involucrado entonces no se le quema el dolor, la piel cambia de color a rojo o azul, y la piel se siente caliente o frío. La persona también será muy sensible al tacto. El dolor puede ir y venir o que siempre estará ahí. Si el sistema inmunológico está involucrado con RSD entonces el dolor será en las articulaciones, con hinchazón y enrojecimiento también síntomas. Muchas infecciones son una posibilidad. Cuando el sistema motor está involucrado habrá espasmos musculares y temblores, debilidad de las extremidades, y la gente va a tener un tiempo duro sólo para iniciar el movimiento.
Identificación

RSD es un condición muy difícil de diagnosticar. Otras enfermedades deben descartar que producen síntomas parecidos. Historial médico de un paciente será considerada y un examen neurológico se hará, con el médico, especialmente ansioso por ver si el dolor fuerte se produce por estímulos leves. Una batería de pruebas como la gammagrafía ósea, resonancia magnética y análisis de sangre se utilizan para ayudar a hacer un diagnóstico de la DSR.
Prevención /Solución

Las personas con síntomas de dolor de RSD se le dará medicamentos como los antiinflamatorios y morfina para tratar con ellos. Medicamentos para aliviar los calambres musculares y la rigidez muscular pueden ser prescritos. La terapia física es una opción como son bloqueos de nervios que están diseñados para bloquear la transmisión de señales de dolor. En casos extremos de la cirugía RSD es una posible respuesta. Un dispositivo llamado unidad TENS puede ser utilizado para enviar impulsos de baja de la médula espinal a las señales de dolor de cortocircuito.