Lou Gehrig es el nombre más común para la esclerosis lateral amiotrófica (ALS). Es una enfermedad neurodegenerativa progresiva, lo que significa que los nervios de la columna vertebral que controlan el movimiento muscular se deteriora lentamente hasta que la persona se paraliza. Causa

No hay una causa conocida de la enfermedad de Lou Gehrig. No hay enlace a la infección, se han encontrado el medio ambiente, los productos químicos o de estilo de vida. Se tiende a darse en familias, por lo que parece ser hereditaria.
Prevención

Debido a la enfermedad de Lou Gehrig no tiene causa conocida, no hay forma de prevenirla .

síntomas

Los primeros síntomas incluyen debilidad muscular en los brazos o piernas, fatiga, trastornos del habla, torpeza y contracciones musculares.

Tratamiento

No hay cura. El único tratamiento aprobado es riluzol (Rilutek), que se utiliza para ralentizar la progresión de la enfermedad. Riluzol puede prolongar la vida hasta los 3 meses y retrasar la necesidad de una traqueotomía (la inserción de un tubo de respiración en la garganta). Los posibles efectos secundarios incluyen náuseas, mareos y disminución de la función pulmonar.
Pronóstico

Los síntomas de la enfermedad de Lou Gehrig empeoran gradualmente a medida que la enfermedad progresa. Las personas con la enfermedad de Lou Gehrig viven generalmente de 3 a 5 años después del diagnóstico, aunque algunos pueden vivir por décadas. La enfermedad sólo afecta el movimiento muscular voluntario, no respiración o del ritmo cardíaco, pero deja a los pacientes susceptibles a infecciones respiratorias como la neumonía.