se produce cuando un cromosoma X adicional se adjunta a cada célula en el cuerpo de una mujer, el síndrome Triple X afecta aproximadamente al 0,1 por ciento de la población. Mientras que las mujeres con síndrome de triple X no están en mayor riesgo de otros problemas de salud, por lo general tienen discapacidades y complicaciones que afectan a su maduración sexual aprendiendo. Sigue leyendo para saber cómo diagnosticar el síndrome Triple X. Instrucciones
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saber que el cromosoma X adicional transmitida a las niñas que nacen con el síndrome Triple X proviene de la madre y ocurre al azar. Nada se puede hacer, antes o durante el embarazo, para evitar que el tercer cromosoma de ser pasado a lo largo. Por razones que no están del todo claras, las madres 38 y más años tienen un mayor riesgo de pasar a lo largo del cromosoma X adicional que causa el síndrome Triple X.
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Familiarizarse con la amniocentesis y el muestreo de vellosidades coriónicas ( CVS). Estas son las pruebas de detección prenatales se utilizan para determinar si su hija va a nacer con el síndrome Triple X. En la amniocentesis, una muestra del líquido que rodea al feto en el útero de la madre se evalúa en un laboratorio. Si su hija tiene síndrome de triple X, el médico puede diagnosticarla con base en la evidencia encontrada en la muestra de líquido amniótico. En CVS, se toma una pequeña muestra de la placenta y se analizó de la misma manera. Estas pruebas pueden utilizarse para detectar una variedad de trastornos genéticos innatos, no sólo el síndrome Triple X.
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diagnosticar el síndrome Triple X teniendo su médico a realizar lo que se llama una "prueba del talón" de su hija recién nacida. Normalmente lleva a cabo de 24 a 48 horas después del nacimiento, la prueba del talón consiste en una muestra de sangre del talón del bebé. La muestra de sangre se analiza para una amplia variedad de trastornos metabólicos y genéticos, como el síndrome Triple X
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Darse cuenta de que una niña puede no mostrar ningún síntoma del síndrome Triple X hasta más tarde en la vida -. Como Todavía en el inicio de la pubertad. Debido a dificultades en el habla y el lenguaje, problemas de aprendizaje y habilidades motoras con discapacidad son los síntomas más comunes, el síndrome Triple X puede ser difícil de diagnosticar si no se detecta a través de pruebas de cribado prenatal o infantil.
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Entender que el pronóstico para las niñas que nacen con síndrome Triple X es muy bueno. En muchos casos, los pacientes no muestran signos externos de cualquier discapacidad. La gran mayoría de los pacientes con síndrome X triple disfrutar de una calidad de vida que es prácticamente idéntica a las personas sanas.