La distrofia muscular es un grupo de enfermedades que causan debilidad muscular progresiva y pérdida de función. Hay más de treinta enfermedades que se clasifican como la distrofia muscular. La edad de aparición de síntomas y la gravedad son variados dependiendo del tipo de distrofia muscular de una persona tiene. Aunque no hay cura, el tratamiento puede ayudar a reducir los síntomas. Independientemente de la edad de inicio o el tipo de distrofia muscular tiene una persona, es importante reconocer los síntomas para que el tratamiento pueda comenzar. Instrucciones
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Reconocer debilidad muscular, rango limitado de movimiento, la curvatura de la columna vertebral y los músculos de la pantorrilla agrandados. Todos estos son signos de distrofia muscular. Por lo general, empeoran a medida que avanza la enfermedad.
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Sé consciente de las dificultades para caminar, sobre todo caídas y problemas de equilibrio. Pueden estar asociados con otros problemas y enfermedades, pero pueden ser síntomas de la distrofia muscular.
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Busque los párpados caídos. Ciertas formas de la enfermedad, tales como la distrofia muscular oculofaríngea afectarán a los músculos que controlan los párpados. Puede ser difícil para alguien para mantener los ojos abiertos. Los músculos de la cara también pueden verse afectadas.
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Tomar nota de la progresión de los síntomas. Algunas formas de distrofia muscular tienen atrofia muscular rápida y deterioro. Otras formas tienen una progresión lenta. La determinación de la tasa de progresión también ayudará a su diagnóstico médico de la forma particular de distrofia muscular que pueda tener.
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Conozca sus antecedentes familiares. La distrofia muscular es un trastorno genético. Esto puede ocurrir en personas sin antecedentes familiares, pero a menudo es hereditaria. Pide a tus padres y abuelos si algún pariente nunca han sido diagnosticados con alguna forma de distrofia muscular.