Debido a la distrofia muscular es una enfermedad genética, no hay manera de prevenir la enfermedad. Hay muchas pruebas genéticas disponibles para determinar si una persona es probable que tenga un hijo con distrofia muscular. Estas pruebas ayudan a las personas con antecedentes familiares de la enfermedad, tomar decisiones sobre la planificación familiar. Instrucciones
1

Hable con su médico u obstetra /ginecólogo de la tuya y la historia médica de su marido. Discuta si las pruebas genéticas es una buena idea para usted antes de tratar de formar una familia.
2

Obtener recomendaciones de su médico acerca de las instalaciones de pruebas genéticas y los médicos que se especializan en los trastornos genéticos. Es muy importante trabajar con un especialista en genética, junto con su médico de cabecera para obtener el diagnóstico más preciso.
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Solicite todas las pruebas disponibles para determinar el riesgo de transmitir la distrofia muscular a un niño. Actualmente las pruebas no están disponibles para todos los tipos de distrofia muscular, pero los científicos tienen muchas de las formas de distrofia muscular cubierto por las pruebas genéticas.
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Discutir el diagnóstico prenatal para la distrofia muscular si ya ha formado una familia o tener un hijo con la enfermedad. Investigación antes de nacer permite que los planes de tratamiento temprano y el tiempo para prepararse para un niño con distrofia muscular.
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Utilice cribado neonatal para que su hijo sea evaluado para la distrofia muscular. La mayoría de los recién nacidos tienen una batería de pruebas de cribado para descartar ciertas enfermedades y proporcionar tratamiento cuando sea necesario. Pregúntele a su médico si la detección neonatal distrofia muscular es adecuado para su hijo.