paraplejia espástica hereditaria (HSP) es también conocida como parálisis espástica familiar. Esto se refiere a un grupo de trastornos que son de naturaleza genética y exhiben las mismas características primarias de la espasticidad (rigidez) y debilidad de las extremidades inferiores (incluyendo los músculos abductores de la cadera). La aparición de esta enfermedad se produce poco a poco, y se vuelve cada vez peor con el tiempo, sobre todo sin la ayuda de un tratamiento adecuado. La existencia de los síntomas varían en cada individuo, incluso para aquellos que están en la misma familia. Y los síntomas pueden aparecer a cualquier edad, desde la infancia hasta la adultez avanzada. La mayoría de los pacientes sufren la aparición de sus síntomas durante la segunda a la cuarta décadas de la vida. Hay dos clasificaciones de paraplejia espástica hereditaria (HSP): el tipo sencillo o puro y el tipo complicado o complejo. En el tipo de complicaciones, el deterioro se limita por lo general en la parte inferior del cuerpo. El tipo complicado exhibe los síntomas de la del tipo sin complicaciones junto con otros hallazgos neurológicos. Siga leyendo para identificar las características más específicas de la paraplejia espástica hereditaria. Instrucciones
síntomas de Paraplejia Espástica Hereditaria
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Espere un retraso en la capacidad de caminar. Esto es sobre todo raro y es notable en pacientes con inicios infancia.
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Existencia de debilidad muscular progresiva de las piernas afecta la capacidad del paciente para caminar. A medida que la columna vertebral sufre degeneración, los músculos alrededor de las piernas (como las que flexione los pies, las rodillas y los muslos) debilitará gradualmente. El grado de debilidad varía de persona a persona. Algunos pacientes tienen la fuerza suficiente para no requerir ningún dispositivo de ayuda, mientras que otros de inmediato se vuelven demasiado débil que se necesita silla de ruedas para su movilidad.
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Debilidad en los músculos de las extremidades inferiores puede conducir a la deambulación anormal. El paciente puede tener dificultad para levantar los dedos del pie durante push-off, que se traduce en arrastrar los pies al caminar.
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hipertonía (aumento del tono) y la espasticidad de los músculos que pronto ocurrirá en la última etapa de degeneración espinal. Habrá un aumento en la rigidez en los músculos de las piernas y los músculos de los muslos inferiores (muslos internos y externos).
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Mayor rigidez combinada con la debilidad conducirá a un deterioro funcional más destacado. La persona experimenta una dificultad flexionando los músculos del muslo para levantar la pierna al caminar. Habrá temblor incontrolable constante de las piernas al caminar, que dará lugar a una marcha de tijera con frecuentes caídas y tropiezos, sobre todo al caminar en un terreno irregular o en el suelo.
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estado Disminución del equilibrio es común y es sobre todo uno de los primeros signos visibles de la paraplejía espástica hereditaria. Debido a la degeneración de la columna vertebral, las señales del cerebro que no se transmiten con precisión más, menoscabar el sentido de la posición de las extremidades inferiores. Todos ellos pueden dar lugar a alteración del equilibrio del paciente en la postura y walkiing.
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dorsiflexión súbita del pie (pie se dobla hacia arriba) durante la marcha, los resultados de una contracción espástica continua de los músculos de la pantorrilla, que luego conducen a clonus o repetitivas e incontrolables sacudidas del pie. Calambres frecuente de la pierna también se experimenta secundaria a la contracción repetida de los músculos espásticos.
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Cabe destacar la presencia de los pies con arcos altos (pie cavo), debido a la debilidad en los músculos de los pies que aplastan la arch. Otros problemas como la disminución de la sensibilidad o entumecimiento de los músculos por debajo de la rodilla y disminuir la sensación de vibración en los pies también pueden desarrollar.
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aparición de atrofia (disminución de la masa muscular) puede ser posible si los músculos están inmovilizada mayor parte del tiempo. Este caso es sobre todo común en las personas que tienen que usar sillas de ruedas.
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disfunción vesical ocurre comúnmente en la etapa posterior de tipo sencillo de paraplejia espástica hereditaria. Se inicia con un impulso incontrolable de orinar y luego empeora progresivamente a la incapacidad de controlar la orina.
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Existencia de problemas neurológicos ocurrir junto con complicados paraplejia espástica hereditaria. Incluye lo siguiente:. Retraso mental, demencia, epilepsia, neuropatía periférica y óptica, sordera, sequedad y descamación de la piel, problemas del habla y dificultad para deglutir y respirar