La enfermedad de Huntington es un trastorno neuro-genético. La mayoría de los pacientes de Huntington no reconocen su inicio hasta después de los 40 años de edad. Si se determina que un niño o un adulto joven (menor de 20 años de edad) para tener la enfermedad de Huntington se clasifican como juvenil HD. Enfermedad de Huntington actualmente no tiene cura, aunque los síntomas pueden ser manejados a través de medicamentos. Si usted está buscando para identificar la enfermedad de Huntington puede utilizar los siguientes pasos: Cosas que necesitará: Lista de los síntomas asociados con la enfermedad de Huntington
Un estudio diagnóstico genético
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Verificar los síntomas físicos. Estas son las más reconocibles de las tres categorías principales. Los pacientes se presentan movimientos extraños e incontrolables (corea), o movimientos rígidos y lentos. Dado que la enfermedad empeora progresivamente y afecta el control muscular puede esperar encontrar inestabilidad física a pie, dificultad para hablar, dificultad para masticar y tragar, pérdida de peso y los movimientos faciales incontrolables.
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Verificar los síntomas cognitivos . La función cognitiva se relaciona con la función cerebral. Por lo tanto los pacientes con la enfermedad de Huntington empiezan a tener problemas para pensar y planificar como su proceso de pensamiento comienza a disminuir. También tienen problemas para aprender cosas nuevas o iniciar acciones. Su percepción puede empezar a verse afectados.
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Verificar los síntomas psicopatológicos. No todos los pacientes muestran estos síntomas y si son los únicos síntomas que se muestran, la enfermedad de Huntington no pueden ser considerados de inmediato. Los pacientes pueden experimentar ansiedad, depresión, agresividad, falta de emociones, la falta de capacidad para reconocer las emociones de los demás, y en casos raros pensamientos suicidas. Es importante que los pacientes buscan tratamiento cuando experimentan cualquiera de estos síntomas.
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Obtener un análisis de sangre. Esta es la única forma de confirmar que usted tiene la enfermedad de Huntington. El cromosoma afectado es el cromosoma 4. Un simple análisis de sangre y análisis de este cromosoma puede dar una respuesta definitiva. Asegúrese de hablar específicamente con un especialista en genética que puede explicar todos los términos complicados para usted.