Síndrome de Pierre Robin (también llamado complejo de Pierre Robin o secuencia) puede ser visible desde el nacimiento si los médicos y otros trabajadores de la salud saben lo que están buscando. Un bebé que nació con el síndrome de poseerá estructura facial muy distinta. Las personas con síndrome de Pierre Robin tendrá una más pequeña que la mandíbula inferior media. El tamaño de la mandíbula hace que sea fácil para que la lengua del bebé para volver a caer en su garganta. El niño probablemente también tienen un paladar hendido. Se desconoce la causa exacta, pero se cree que es parte de otros síndromes genéticos. Cosas que necesitará
médico con experiencia en este síndrome o síndromes similares
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Cómo detectar síntomas de síndrome de Pierre Robin
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Si usted o su médico sospecha este síndrome, el control del crecimiento de la mandíbula inferior de su hijo durante los primeros meses después del nacimiento es el primer paso
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síntomas que usted debe tener en cuenta y buscar son:. su paladar blando es hendido, paladar es muy arqueado, un mentón retraído, con una mandíbula muy pequeña, la mandíbula parece estar en el área de la garganta, la lengua parece anormalmente grande, el bebé nació con dientes (dientes natales), infecciones de oído constantes, y una pequeña apertura en el techo de la boca.
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Si usted o su aviso médico los síntomas de un examen sencillo suele dar el diagnóstico. Pero por lo general el seguimiento con un especialista en genética para descartar otros problemas que podrían estar asociados con el síndrome.