La fibrosis quística es una enfermedad genética que afecta el sistema digestivo y los pulmones de más de 70.000 personas en todo el mundo. Es causada por dos genes defectuosos se transmiten de ambos padres y es una afección potencialmente mortal. Genes defectuosos CF causan la producción de moco espeso y pegajoso, que pueden obstruir los pulmones y obstruir el páncreas, lo que interfiere con las enzimas naturales que ayudan al cuerpo a absorber los alimentos. En este momento, no hay cura para la FQ. 1930

En 1938, la Dra. Dorothy Andersen proporcionó la primera descripción clara de CF, pero el pediatra suizo Dr. Guido Fanconi describió condiciones similares en 1936.
1940

Dr. Sidney Farber identificó correctamente CF como un trastorno que afecta a otros órganos además del páncreas y acuñó el término "mucoviscidosis" en 1943.
1950

La primera sudor prueba fue desarrollada cuando Paul di Sant 'Agnese encontró irregularidades en los electrolitos del sudor en 1952;. pruebas de sudor comenzaron a mejorar en los próximos 10 años
1960 y 1970

los años 1960 y 1970 un número de médicos alteraron las típicas dietas bajas en grasa de los pacientes con FQ que incluya alimentos ricos en grasas. Esto, combinado con el tratamiento farmacológico, la mejora de sus perspectivas y calidad de vida.
1980

La década de 1980 terminó con una nota de esperanza en 1989 con el éxito de la identificación de la CF . gen por el Dr. Johanna Rommens
1990

La década de 1990 trajo aún más la esperanza con la investigación sobre la transferencia de genes, la primera transferencia se realizó con éxito en 1993
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