prueba de ADN es una herramienta muy valiosa que ayuda a los médicos a diagnosticar enfermedades genéticas y hereditarias, por lo que se puede determinar la forma de tratarlos. Las pruebas genéticas sólo ha estado disponible en los últimos tiempos debido a los avances en la ciencia y la tecnología. El Proyecto Genoma Humano ha hecho la búsqueda de los trastornos genéticos más fácil y, como cualquier otra prueba de la salud, las pruebas de ADN también conlleva ciertos riesgos. Función

ADN humano Testing ayuda a los médicos a determinar si un paciente está en riesgo de heredar una enfermedad de su familiar. Los datos recogidos a través del procedimiento de prueba se analiza el potencial de las mutaciones genéticas que pueden conducir a un mayor riesgo de ciertas enfermedades. Las pruebas genéticas permite un tratamiento más oportuno de la enfermedad, lo que puede prolongar la esperanza de vida del paciente con una enfermedad hereditaria.
Tipos

recién nacidos y los fetos pueden ser probados para enfermedades genéticas. Los recién nacidos son probados rutinariamente para las enfermedades genéticas tales como la fenilcetonuria, que impide que los bebés de ser capaces de metabolizar los aminoácidos cruciales. Los fetos también son examinados para detectar anomalías cromosómicas con el fin de ayudar a los padres a decidir si desea o no abortar el feto si las anomalías son lo suficientemente graves. Los padres también pueden ser probados para determinar si son o no portadores del gen de una enfermedad hereditaria, como la hemofilia, con el fin de calcular las probabilidades de que el niño de tener el trastorno genético.
Cómo funciona

Las pruebas genéticas se realizan con muestras de cabello, la piel y la sangre o en el líquido amniótico para ser analizado fetal. Las pruebas de detección de proteínas, genes y anomalías cromosómicas. Interpretación de los resultados es bastante difícil, incluso para el personal médico capacitado profesionalmente. Las mutaciones se producen naturalmente en el ADN. A fin de que los médicos a interpretar los resultados, el historial médico de la familia debe ser tenido en cuenta. Aunque los resultados muestran una enfermedad genética, es imposible que los médicos sean capaces de adivinar qué tan grave será la enfermedad.
Historia

pruebas genéticas fue posible con el inicio del Proyecto del Genoma Humano, que mapea donde se encuentran los trastornos genéticos en los cromosomas. Cuando se asigna la totalidad del genoma humano, que ayudará a los científicos aún más en las pruebas de enfermedades genéticas porque más sobre el ADN humano se sabrá. El proyecto utiliza puntos de referencia de cada gen en que los médicos ayudar a encontrar la ubicación de la causa de los trastornos genéticos.
Inconvenientes

pruebas genéticas no tiene muchos inconvenientes, pero hay algunas consideraciones a tener en cuenta al hacerse la prueba. La prueba en sí no implica muchos riesgos físicos, pero los resultados tienen mayores implicaciones. El diagnóstico de una enfermedad genética que puede causar estrés psicológico. Además, la discriminación en la obtención de seguro de salud es una preocupación. Las compañías de seguros no quieran asegurar a una persona con una enfermedad genética de toda la vida. Si bien la Ley de Discriminación por Información Genética en los Estados Unidos asegura que las personas no sean discriminadas, otras naciones no pueden proteger la confidencialidad genética de la misma manera.