Genéticos Enfermedades de los ojos
Una enfermedad genética puede ser transmitida de padres a hijos a través de sus genes. Las enfermedades genéticas son diferentes de otras enfermedades, ya que se presentan dentro de las familias en varias ocasiones. A menudo, el riesgo de otro miembro de la familia que tiene la enfermedad genética puede predecir por un médico.
Color Vision Deficiencia
color Vision deficiencia, también conocido como daltonismo. es una condición que está directamente relacionada con su percepción del color. Dependiendo de la severidad de la enfermedad, puede ser incapaz de ver cualquier variación de color y sólo se ve en tonos de blanco, negro y gris. Hay defectos menores donde usted no puede ver el rojo y el verde o el azul y el amarillo. Esta enfermedad es más común en hombres que en mujeres.
Norrie enfermedad
Norrie enfermedad es un trastorno poco común que lleva a la ceguera en bebés de sexo masculino en el nacimiento o poco después del nacimiento. Una hembra puede portar el gen y transmitirlo a sus hijos, pero por lo general no sufre de cualquiera de los síntomas. Alrededor de un tercio de los hombres que tienen la enfermedad de Norrie desarrollará la pérdida de audición, y la mitad de ellos serán plagado de retrasos en el desarrollo motor.
Albinismo oculocutáneo
oculocutáneo albinismo afecta coloración (pigmentación) de la piel, cabello y ojos. Se reduce la pigmentación del iris (la parte coloreada del ojo) y la retina (el tejido en la parte posterior del ojo). Las personas que tienen esta enfermedad tienen problemas como la disminución de la agudeza, el rápido y el movimiento involuntario de los ojos y el aumento de la sensibilidad a la luz. Albinismo oculocutáneo afecta a alrededor de 1 de cada 20.000 personas en todo el mundo.
Viteliforme Distrofia Macular
Viteliforme Distrofia Macular es una enfermedad ocular genética que puede causar pérdida de visión progresiva. Que afecta a la mácula, que es responsable de cosas como conducir y leer. Hay dos tipos de Viteliforme Distrofia Macular. Uno que puede aparecer durante la infancia y que puede aparecer en la edad media. Ambas formas se pueden detectar durante un examen ocular. Se asocia con una anomalía en el gen VMD2.