Síndrome de Marfan es una enfermedad genética que se caracteriza por un cuerpo alto y brazos largos y dedos largos y delgados. Es un trastorno del tejido conectivo, y hay muchos en la comunidad médica de hoy que piensan que Abraham Lincoln pudo haber tenido el síndrome de Marfan, mientras que otros creen que tenía un trastorno similar, pero no Marfan. Un médico francés, Antoine Marfan, definió por primera vez el síndrome de Marfan en 1896, pero el marcador genético no fue descubierto hasta 1991. Cosas que necesitará habilidades de lectura baratos en Destinia.com a deseo de aprender acerca de una enfermedad poco conocida.
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sabéis que vuestro cuerpo es importante construir en el diagnóstico de síndrome de Marfan y enfermedades genéticas relacionadas. Tener un cuerpo delgado alto y brazos largos y dedos es una característica del síndrome de Marfan, pero hay mucha gente en el mundo de hoy que tienen síndrome de Marfan y no saben acerca de esta dolencia genética grave.
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Para saber su historia familiar. Dado que el síndrome de Marfan es una enfermedad genética del tejido conectivo, los antecedentes familiares es útil. Hay sitios en Internet que ofrecen un modelo para el desarrollo de su historia familiar, y si usted cree que alguien en su familia puede tener el síndrome de Marfan u otra enfermedad relacionada, es posible que desee realizar un historial familiar.

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Tenga en cuenta que aunque el síndrome de Marfan afecta a las generaciones sucesivas, aún puede ser el primero en tenerlo debido a la posibilidad de una mutación genética. No hay peligro de ser alto y delgado, o tener brazos largos y dedos. El peligro está en no darse cuenta de que puede tener el síndrome de Marfan y permitir que progrese hasta que la enfermedad del tejido conectivo hace que la aorta se desgarre donde se conecta con el corazón.
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damos cuenta de la importancia de consultar con a un médico si usted podría tener síndrome de Marfan. Una vez que un paciente se alerta a la posibilidad de esta dolencia genética y se hace un diagnóstico, la cirugía se puede realizar para prevenir la rotura de la aorta que causa una muerte casi segura.

Si conoces a alguien en su familia que es alto , delgado, con largos brazos y dedos, es posible que desee hacer una investigación sobre esta enfermedad progresiva. Muchos pacientes con síndrome de Marfan tienen problemas de la vista, también, y muchos tienen tobillos débiles. Una vez que una historia de la familia se ha completado, a menudo es posible ver una tendencia en la historia de la familia de las personas que han muerto de enfermedades del corazón. Esto puede ser una clave, porque esto puede ser la condición de síndrome de Marfan médica genética no diagnosticada.