Datos sobre el Síndrome de Retinoblastoma

El síndrome de Retinoblastoma afecta el gen del retinoblastoma. Este gen está localizado en el cromosoma 13, y generalmente se presenta como una anormalidad en el individuo. Sin embargo, también hay pacientes que no presentan ningún síntoma, o sólo un síntoma. Retinoblastoma

El retinoblastoma es un tipo de cáncer que afecta principalmente a los ojos. Es más común en los niños. La enfermedad también tiene una alta tasa de curación. Los niños con esta afección usualmente tienen problemas relacionados, tales como retraso mental y anomalías faciales.
Anomalías

El síndrome se presenta como un tipo de anomalía en su cuerpo, como asimetría en la cara, la nariz demasiado ancha, el cuello más corto de lo normal, o de las orejas más grandes que lo habitual.
Retraso

Retraso Mental es común en los casos de síndrome de retinoblastoma. Estos pacientes presentan funciones motoras pobres y una inteligencia inferior a la media, o IQ.
Diagnóstico

Los médicos diagnostican el síndrome de retinoblastoma en niños con al menos tres de los síntomas . Buscan a tres características de los signos de deformidades, también conocidos como rasgos dismórficos.
Prevalencia

Según el "Manual de la enfermedad retiniana pediátrica," síndrome de retinoblastoma es más común en los EE.UU. que en Europa, con 11 niños nacidos con la enfermedad de 1 millón. El libro también señala que casi el 95 por ciento de todos los casos se diagnostica antes de que el niño cumpla los 5.
Tratamiento

El tratamiento del síndrome de retinoblastoma se basa tradicionalmente en las placas de braquiterapia. Este ha sido aprobado para el tratamiento de niños de tan sólo 16 meses de edad.