para cualquier padre de un recién nacido, el diagnóstico de SCID puede parecer devastadora. La condición, conocida científicamente como la enfermedad de inmunodeficiencia combinada grave, priva a los niños de la protección normal del sistema inmune, dejando a los bebés que no pueden combatir las infecciones. Como resultado, los niños deben ser protegidos de cualquier contacto que pueda conducir a la infección. Sin un diagnóstico y tratamiento rápido, las consecuencias son fatales. Afortunadamente, Tratamiento de células madre pueden revertir la condición y ayudar a los niños a construir un sistema inmunológico saludable. Identificación

Según el Servicio Nacional de Salud del Reino Unido, un caso de SCID puede deberse a una de varias enfermedades hereditarias. El factor común es una mutación genética que conduce a una mala función en el sistema inmune. En general, el trastorno genético causa que las células sanguíneas blancas y rojas a dejar de funcionar. Estas células son clave para luchar contra la infección en el simple análisis de sangre cuerpo.Rara puede revelar la presencia de SCID, pero muchos niños no son probados. En tales casos, la primera señal de alerta es una serie de erupciones, infecciones, resfriados y la tos que no responden a los medicamentos o mejoran con el tiempo.
Tratamiento

Desarrollo del sistema inmune implica un conjunto especial de células, conocidas como células madre. Entre otras cosas, las células madre pueden producir glóbulos rojos sanos para combatir la infección. Para un bebé con SCID, el tratamiento más eficaz consiste en trasplantar la médula ósea de una persona sana. La médula ósea contiene muchas células madre. Con el éxito del trasplante, la nueva médula ósea produzca células que combaten la infección, salvar la vida del bebé.
Eficacia

Según Duke University Medical Center , el diagnóstico oportuno en la vida mejora enormemente la probabilidad de un niño de sobrevivir. Noventa y siete por ciento de los niños menores de 3 1/2 meses de edad que reciben trasplantes de células madre sobrevivir. Sólo alrededor de dos tercios de los niños tratados a una edad avanzada sobrevivir.
Tratamiento
Células madre

genéticos también pueden proporcionar una cura genética para SCID, según información del Duque Escuela de Medicina de la Universidad. El proceso implica la eliminación de las células madre a partir de la niño afectado, corrigiendo el gen deficiente inmune en un laboratorio, y la devolución de los, las células madre saludables reparados para el niño. Este proceso no está aún ampliamente utilizado, y la investigación continúa.
Prevalencia

La Universidad de California en San Francisco afirma que SCID ocurre raramente. Uno en unos 100.000 recién nacidos en los Estados Unidos tienen la condición genética.
Malentendido

Un famoso experimento consistía en colocar a un niño con un caso severo de SCID en un entorno de protección sin contacto con el mundo exterior. Esto dio lugar a la denominación de "bubble boy" enfermedad. El experimento no fue un éxito, sin embargo, y mientras que los niños con órdenes de inmunodeficiencia puede necesitar para vivir en ambientes muy limpios, la separación completa del mundo exterior, sin contacto humano no es parte de un plan de tratamiento a largo plazo.