La enfermedad de células falciformes es un trastorno genético en la hemoglobina de los glóbulos rojos anormalmente cambia la forma de la célula. Los glóbulos rojos normalmente son redondos y se mueven libremente a través de los vasos sanguíneos. Cuando usted tiene la enfermedad de células falciformes, que tienen la forma de una hoz o media luna con extremos puntiagudos. A menudo se atascan en los vasos sanguíneos y causar infección, dolor y daño a los órganos internos. No hay cura para la enfermedad de células falciformes. Flujo sanguíneo deficiente

Sus glóbulos rojos transportan oxígeno por todo el cuerpo a los órganos internos. Cuando los glóbulos rojos se atascan, la sangre que transporta el oxígeno no puede llegar a las partes del cuerpo y el tejido puede ser dañado. Disminución del flujo sanguíneo al cerebro, por ejemplo, puede conducir a un derrame cerebral.
Anemia

Con una enfermedad drepanocítica, usted puede tener un número bajo de glóbulos rojos debido a la duración de la vida de la célula anormal de la sangre es mucho más corto que el de una normal de glóbulos rojos. Una persona con la enfermedad de células falciformes es a menudo anemia y puede necesitar transfusiones de sangre.
Otros síntomas

infecciones, dolor, anemia, daño a los órganos internos, aguda dolor en el pecho, dolores de cabeza, convulsiones, dificultad para respirar, hinchazón de las manos y los pies, debilidad, fatiga, agrandamiento del bazo y los accidentes cerebrovasculares son las complicaciones de la enfermedad de células falciformes.
Diagnóstico Precoz Con El Niño Blood prueba

enfermedad de células falciformes puede ser diagnosticada poco después del nacimiento con un examen de sangre que se requiere en casi todos los estados en los Estados Unidos. El diagnóstico precoz es importante para proteger al bebé de infecciones y daños en los órganos.
Quién puede heredar la enfermedad?

Según la Genética Inicio Guía de referencia de EE.UU., "Sickle La enfermedad de células es el trastorno hereditario de la sangre más común en los Estados Unidos, afectando a 70.000 y 80.000 estadounidenses. La enfermedad se estima que ocurre en 1 de cada 500 afroamericanos y 1 de cada 1.000 a 1.400 hispanos estadounidenses ". La enfermedad también se hereda genéticamente en las personas de Arabia, Grecia, Malta, Italia, Cerdeña, ascendencia turca e india.
Genética

enfermedad de células falciformes es pasado genéticamente en un patrón recesivo, lo que significa que los padres pueden ser portadores del gen anormal, pero no tiene los mismos la enfermedad. Por ejemplo, de acuerdo con la hoz Asociación Celular de América: "Si un padre tiene anemia de células falciformes y la otra es normal, todos los niños tendrán el rasgo de células falciformes. Si un padre tiene anemia de células falciformes y la otra tiene rasgo de célula falciforme, existe un 50% de probabilidad (o 1 de cada 2) de tener un bebé, ya sea con la enfermedad de células falciformes o el rasgo de células falciformes en cada embarazo. Cuando ambos padres tienen rasgo de célula falciforme, tienen un 25% de probabilidad (1 de 4) de tener un bebé con la enfermedad de células falciformes en cada embarazo. "

Los futuros padres pueden tener la sangre de prueba para ver si son portadores del rasgo antes de tener hijos.