enfermedad de Huntington es una enfermedad genética causada por una mutación en uno de los cromosomas del ADN, causando la degeneración de las células nerviosas en el cerebro. La enfermedad de Huntington produce síntomas similares a la enfermedad de Parkinson, como movimientos corporales incontrolados y los cambios anormales del habla. La enfermedad de Huntington no es curable o evitable, pero los padres pueden prevenir la transmisión de sus genes a sus hijos con la asesoría genética. Porque

Según los Institutos Nacionales de Salud (NIH), la enfermedad de Huntington es causada cuando el cromosoma N º 4 tiene un defecto. Esto hace parte del ADN, llamada repetición CAG, para repetir más veces de lo normal, causando la enfermedad de Huntington.
Síntomas

síntomas de la enfermedad de Huntington son sacudidas o no controlada movimientos de los brazos, las piernas, la cara y otras partes del cuerpo. Los cambios de comportamiento incluyen el comportamiento antisocial, alucinaciones, sensación de mal humor o irritabilidad, inquietud, psicosis, cambios en los discursos, confusión y pérdida de memoria y el juicio.
Factores de Riesgo

Las personas que tienen un padre con la enfermedad de Huntington tienen una probabilidad del 50 por ciento de su desarrollo. Según la Clínica Mayo, un defecto genético del espermatozoide que fecunda el óvulo durante el embarazo también es su causa.
Complicaciones de la enfermedad

de Huntington pueden causar depresión, un aumento del riesgo de la infección, el aumento de autolesiones o lesiones a otros, la incapacidad para cuidar de uno mismo y la imposibilidad de interactuar con los demás.
Tratamiento

No hay tratamiento para detener la enfermedad o evitar que empeore. Los medicamentos, como los bloqueadores de la dopamina y tetrabenazina, ayudan a reducir los movimientos anormales causados ​​por la enfermedad de Huntington.
Pronóstico

acuerdo con Google Health, la gente muere dentro de los 15 a 20 años después primero desarrollarla.