Juvenil de Huntington (HD), también llamado de inicio temprano HD, es una enfermedad genética incurable que afecta a personas menores de 20. Juvenil HD representa alrededor del 10 por ciento de todos los casos de alta definición. A pesar de un defecto en el mismo gen causa tanto de inicio temprano y de inicio adulto HD, los síntomas son diferentes. Síntomas

niños con EH juvenil pueden sufrir de convulsiones generalizadas o parciales, cambios de comportamiento, demencia, dificultades de aprendizaje, rigidez muscular y problemas con la deglución y el habla.
Diagnóstico

Es difícil diagnosticar la EH juvenil porque otras condiciones no relacionadas también pueden causar síntomas similares. Los médicos deben estudiar cuidadosamente la historia médica y familiar del paciente antes de hacer el diagnóstico.

Tratamiento

medicamentos anticonvulsivos se usan para tratar las convulsiones. La terapia física (como la terapia de grupo) puede ayudar a prevenir la atrofia muscular y mejorar el movimiento. Una combinación de asesoramiento y medicamentos pueden ayudar con los problemas psicológicos y de comportamiento.
Progresión

La progresión de la EH juvenil depende de la edad del paciente. Cuanto antes se presentan los síntomas, más rápido progresa la enfermedad. La mayoría de los niños con EH juvenil exigen la vuelta al reloj de asistencia y cuidado.
Pronóstico

juvenil HD es una enfermedad degenerativa que empeora con la edad. Los pacientes de EH juvenil suelen morir dentro de los 10 años de la aparición de los síntomas.