Una enfermedad genética deriva su nombre del hecho de que las enfermedades se producen debido a anomalías del genoma de un individuo. Las enfermedades genéticas pueden ser consecuencia de anomalías pequeñas como una sola mutación del gen o de las grandes anomalías de cromosomas deformes o falta. Existen Enfermedades

Más de 20 enfermedades genéticas humanas, incluyendo muchas enfermedades comúnmente conocidas y menos conocidas. El síndrome de Down, el daltonismo y la fibrosis quística son algunos ejemplos de enfermedades genéticas humanas.
Herencia

enfermedades genéticas pasan de padres a hijos como el pelo rojo y hoyuelos barbilla. Si la enfermedad afecta a uno o ambos padres, la enfermedad se puede transmitir por dominar genes. Si ninguno de los padres tiene la enfermedad, pero los familiares pasados ​​hizo o hace, las transferencias de la enfermedad como un gen recesivo.

Tipos de herencia

enfermedades genéticas hereditarias, hay cuatro tipos principales de los modos de herencia genética se utilizan para describir las mutaciones y el crecimiento de los genes y los cromosomas:. única herencia genética, la herencia multifactorial, anomalías cromosómicas y la herencia mitocondrial
espontaneidad

Algunos trastornos genéticos se desarrollan como una mutación embrionario. En estos casos, aparece sin antecedentes familiares de la enfermedad
Específicos

Algunas enfermedades genéticas se pueden determinar de manera específica;. Síndrome de Down es reconocible por un cromosoma faltante. Otras enfermedades genéticas como la diabetes y las enfermedades mentales dejan atrás estos patrones de herencia complejos exactitud genético es difícil de entender.