enfermedades o trastornos genéticos son causados ​​por una mutación de genes que se encuentran en el ADN, de acuerdo con Medline Plus. Los trastornos genéticos pueden ser heredados de uno de los padres y, en ocasiones se transmiten a través de varias generaciones de una familia. Autismo

El autismo es un término médico que se utiliza para describir un grupo de trastornos cerebrales llamados Trastornos Generalizados del Desarrollo, de acuerdo con Autism Speaks. Aproximadamente uno de cada 100 niños nace con autismo, pero no todos los casos de autismo es causado por una enfermedad genética. Autismo provoca retrasos graves en el desarrollo social y mentalmente.
Angelman Síndrome

síndrome de Angelman afecta a aproximadamente uno de cada 15.000 bebés y los resultados de los retrasos graves en el desarrollo, así como convulsiones, de acuerdo con la Fundación Síndrome de Angelman. Actualmente no existe cura para el síndrome de Angelman.
Enfermedad Celíaca

Según la Clínica Mayo, la enfermedad celíaca es una enfermedad genética que afecta a la digestión y se activa por el consumo de gluten. La enfermedad celíaca lesiona la mucosa del intestino delgado, lo que hace que sea difícil para el cuerpo para absorber nutrientes.
Daltonismo

Medline Plus dice daltonismo es causado por un mutación del gen de la mayoría de las veces. Las personas con daltonismo ver los colores de manera diferente de otras personas, pero por lo general no se ganan la vida muy difícil.
Canavan Enfermedad

enfermedad de Canavan es un trastorno genético hereditario que afecta el metabolismo del ácido aspártico, de acuerdo con Medline Plus. Enfermedad de Canavan ocasiona el colapso del sistema nervioso, y la gente con la enfermedad de Canavan generalmente mueren antes de cumplir los 18.