Según Merck.com, la detección de enfermedades genéticas pueden determinar el riesgo de una pareja para tener un hijo con un trastorno genético. Tal selección general se lleva a cabo antes de que nazca un niño, pero los recién nacidos también se ponen a prueba. Consideraciones

Si ambos padres tienen una enfermedad genética, provienen de grupos étnicos de alto riesgo, o que tienen familiares con enfermedades genéticas, que beneficiaría a la mayoría de análisis genéticos, informa Merck.com.

Family History Assesment

Para determinar el riesgo de una pareja, un médico le hará preguntas sobre la historia médica familiar, abortos involuntarios y partos anteriores, los matrimonios mixtos entre los familiares y el origen étnico.


Prenatal

pruebas de diagnóstico prenatal utiliza los análisis de sangre y ecografías para determinar anormalidades en el feto, según Merck.com. Este tipo de pruebas viene con riesgos para la madre y el feto, sin embargo.
Newborn Screening

cribado genético recién nacido ha sido desarrollado para identificar y tratar a los bebés tan pronto después del nacimiento posible. Los estados determinan qué enfermedades a la pantalla automáticamente para el momento del nacimiento, que cobra $ 15 a $ 60 por niño, dice la genética Learning Center Ciencias de la Universidad de Utah.
Beneficios

Testing permite un par de alto riesgo a tomar una decisión informada acerca de tener un hijo. Si un recién nacido es probado y se encontró que tienen un trastorno genético, el tratamiento se puede iniciar antes, tal vez con un mejor resultado a largo plazo.