Como la tecnología médica continúa ofreciendo nuevos e innovadores métodos de detección y tratamiento de la enfermedad, las pruebas genéticas se ha convertido en un tema candente en muchas áreas de la comunidad médica. La ciencia médica continúa ampliando los límites de detección de la enfermedad moderna y el tratamiento y las pruebas genéticas ofrece una gran promesa para la prevención de enfermedades genéticas en el futuro. Prueba

pruebas de diagnóstico, predictivo y presintomático Diagnóstico Genético tiene por objeto detectar anomalías genéticas en los pacientes para determinar si un problema genético subyacente está causando la enfermedad y la frecuencia para determinar si existe la posibilidad de que una enfermedad genética se puede manifestar en la vida del paciente. Se utiliza principalmente para tratar o gestionar un trastorno genético, las pruebas genéticas de diagnóstico es uno de una serie de pruebas genéticas en uso hoy en día.

Predictivo y presintomático Pruebas Genéticas Pruebas individuos para determinar la probabilidad específica de un paciente tiene en el desarrollo de un trastorno genético. Un indicador de la predisposición de padecer una enfermedad genética de un paciente, examen genético y la pre-sintomática permite a las personas a tomar decisiones sobre su estilo de vida y el cuidado de la salud antes de que la enfermedad comienza a manifestarse a través de síntomas, lo que permite una mayor capacidad para tratar potencialmente la enfermedad o preparar de la aparición inicial de la enfermedad.
Carrier Pruebas

Con la prueba de portador, el objetivo es evitar la posibilidad de pasar unas variaciones genéticas en la descendencia de un individuo. En determinados pacientes a ser portadores de una variante genética que tiene el potencial de causar un trastorno genético, a menudo el individuo no muestra signos de tener el trastorno genético. El beneficio para la prueba de portador es evidente en lo que permite a un individuo para determinar el potencial, como portador de la mutación genética ligada a cierta enfermedad genética, que la descendencia puede heredar el trastorno genético o convertirse en un portador así.
En

muchos casos, la descendencia de los individuos que portan la mutación genética que causa la enfermedad tienen una mayor probabilidad de desarrollar la enfermedad. Las pruebas de portador impide el paso desconocimiento de las deficiencias genéticas a la descendencia de un individuo y permitir a las parejas la posibilidad de determinar la probabilidad de tener descendencia predispuestos a una condición genética particular.
Prenatal y pre-implantación genética Prueba

pruebas genéticas prenatales permite a los padres-a-ser la capacidad de determinar la posible exposición de la descendencia con enfermedades genéticas como un feto. Se ofrece durante el embarazo de la madre, la prueba genética prenatal permite a los padres a prepararse para los desafíos que tenemos por delante en el cuidado de las personas con predisposición a la amenaza de desarrollar un trastorno genético. Prueba genética de preimplantación, utilizado en combinación con la fertilización in vitro, va un paso más allá de las pruebas prenatales al permitir que los padres-a-ser para determinar el potencial de las enfermedades genéticas antes de la implantación de los embriones.