La fibrosis quística es un trastorno hereditario que afecta a los pulmones y el tracto gastrointestinal. Un defecto genético que causa que el cuerpo produzca una mucosidad espesa y pegajosa, los jugos digestivos, el sudor y la saliva que se acumulan e interferir con las funciones de los pulmones y el páncreas. El descubrimiento del gen que causa la fibrosis quística ha contribuido al desarrollo de nuevas terapias, pero hasta la fecha no existe cura. Síntomas

La Universidad de Maryland Medical Center indica que los síntomas de la fibrosis quística incluyen infecciones respiratorias recurrentes, crecimiento retardado, fatiga, piel salada y sin movimientos intestinales en los primeros dos días de vida.

Diagnóstico

mayoría de las personas con fibrosis quística se diagnostica a los dos años. La prueba del sudor que detecta altos niveles de sal en el sudor del paciente es la prueba diagnóstica primaria. Exámenes de sangre para los marcadores genéticos de la fibrosis quística pueden confirmar el diagnóstico.
Tratamiento

Tratamiento de la fibrosis quística incluye medicamentos, dieta especial, suplementos de vitaminas, enzimas terapia y, posiblemente, un trasplante de pulmón.
Pronóstico

Las personas con fibrosis quística tienen hoy un promedio de vida de 35 años. Los informes de la Clínica Mayo que las complicaciones pueden incluir infecciones respiratorias frecuentes, deficiencias nutricionales severas, diabetes e infertilidad en los hombres.
Genetic Testing

Dado que los científicos saben qué gen causa quística las personas con fibrosis pensando en tener un bebé pueden obtener pruebas genéticas realizadas para comprobar si son portadores del gen defectuoso. Esta opción se debe discutir con su médico.