Maneras de identificar enfermedades genéticas en el embrión temprano

Las pruebas genéticas se ofrece a las mujeres por lo general después de la semana 10 de su embarazo. Para las parejas que se enfrentan a un mayor riesgo de tener un bebé con un trastorno genético, el diagnóstico genético preimplantacional está disponible a través de la fertilización in vitro (FIV) para seleccionar embriones antes de su implantación. Trastornos genéticos

Los trastornos genéticos se heredan de un solo gen, cromosómico de un cromosoma faltante, extra o dañados, y multifactorial de una combinación de factores genéticos y ambientales.
Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP)

DGP es un procedimiento de disposición de las parejas sometidas a FIV donde se extrae una única célula de un embrión antes de su implantación en el paciente.

Beneficios de PGD

trastornos ligados al sexo recesivo y dominante, trastornos de un único gen de ADN de la célula se analiza en un laboratorio y se tamiza para los trastornos genéticos. y reordenamientos cromosómicos se identifican mediante PGD. Para las parejas que llevan trastornos genéticos ligados al sexo o solteras, las personas con trastornos cromosómicos y mujeres mayores de 35 años, PGD podría ser beneficioso en sus esfuerzos para tener un bebé.
Asesoramiento Genético

Los consejeros genéticos son entrenados en genética y pueden ayudar a las parejas a evaluar su riesgo de tener un bebé con un problema genético en base a la historia familiar y los resultados de cualquier prueba. osCommerce Advertencia

Su médico le ayudará a determinar qué pruebas de detección genética son adecuados antes y durante el embarazo sobre la base de su caso en particular y cómo interpretar los resultados de las pruebas.