Maneras de identificar enfermedades genéticas en el embrión temprano
Los trastornos genéticos se heredan de un solo gen, cromosómico de un cromosoma faltante, extra o dañados, y multifactorial de una combinación de factores genéticos y ambientales.
Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP)
DGP es un procedimiento de disposición de las parejas sometidas a FIV donde se extrae una única célula de un embrión antes de su implantación en el paciente.
Beneficios de PGD
trastornos ligados al sexo recesivo y dominante, trastornos de un único gen de ADN de la célula se analiza en un laboratorio y se tamiza para los trastornos genéticos. y reordenamientos cromosómicos se identifican mediante PGD. Para las parejas que llevan trastornos genéticos ligados al sexo o solteras, las personas con trastornos cromosómicos y mujeres mayores de 35 años, PGD podría ser beneficioso en sus esfuerzos para tener un bebé.
Asesoramiento Genético
Los consejeros genéticos son entrenados en genética y pueden ayudar a las parejas a evaluar su riesgo de tener un bebé con un problema genético en base a la historia familiar y los resultados de cualquier prueba. osCommerce Advertencia
Su médico le ayudará a determinar qué pruebas de detección genética son adecuados antes y durante el embarazo sobre la base de su caso en particular y cómo interpretar los resultados de las pruebas.